| Processo: | 19/05788-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos |
| Pesquisador responsável: | Carlos Alberto de Souza Costa |
| Beneficiário: | Isabela dos Reis Souza |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Cimentos dentários Dentina Cavidade pulpar Materiais dentários Cultura de células Citotoxicidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | células pulpares | cimentos | citotoxicidade | Dentina bovina | Dentina Humana | Cultura celular |
Resumo Diferentes modelos de câmara pulpar artificial (CPA) têm sido amplamente utilizados para avaliar novos materiais dentários e suas técnicas de aplicação, pois mimetizam, em laboratório, condições clínicas específicas in vivo. Este modelo de trabalho, onde um disco de dentina humana é posicionado entre compartimentos da CPA, trouxe um importante avanço nos testes de citotoxicidade transdentinária, particularmente para materiais dentários recomendados para aplicação em cavidades profundas. Porém, por questões éticas e outras, tem sido cada dia mais difícil obter discos de dentina de dentes humanos recém-extraídos. Assim, apesar de não haver evidências científicas suficientes até o momento, pesquisadores sugerem que para se avançar nesta área de pesquisa, dentina bovina poderia ser empregada como potencial substituto da dentina humana, particularmente em testes de toxicidade indireta. Desta maneira, este projeto tem como objetivo principal analisar, de forma comparativa, a influência do substrato dentinário na citotoxicidade transdentinária de materiais utilizados para cimentação de restaurações indiretas, usando neste teste discos de dentina humana e bovina (0,4 mm de espessura) posicionados em CPAs de dois compartimentos. Para isto, os conjuntos CPA/discos de dentina (com células odontoblastóides MDPC-23 cultivadas sobre sua superfície pulpar), serão individualmente colocados em placas de 24 compartimentos contendo meio de cultura (DMEM). Então, diferentes tratamentos serão aplicados sobre a superfície oclusal dos discos, estabelecendo os seguintes grupos: G1 - RelyX Luting 2; G2 - RelyX U200; G3 - RelyX ARC; G4: Adper Single Bond 2 (controle positivo); e G5 - Sem tratamento (controle negativo). Após 24 h de incubação, serão avaliados os possíveis efeitos citotóxicos dos componentes dos materiais que se difundiram através dos discos de dentina humana e bovina para alcançar as células MDPC-23 (simula a camada odontoblástica in vivo). Também, serão coletados todos os extratos (DMEM + componentes dos materiais que se difundirem através do disco de dentina) dos grupos experimentais e controle, os quais serão aplicados sobre células pulpares humanas em cultura (HDPCs - simula polpa subjacente à camada odontoblástica in vivo). Estas células serão avaliadas quanto à viabilidade, morfologia, adesão e espalhamento, bem como expressão fenotípica. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística adequada para comparar ambos os substratos de dentina e os efeitos citotóxicos dos materiais dentários resinosos. (AU) | |
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