Caracterização de cubossomos não-iônicos em presença de proteínas modelo: uma abordagem estrutural

• Processo: 19/19426-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2021
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Física - Física da Matéria Condensada
• Pesquisador responsável: Leandro Ramos Souza Barbosa
• Beneficiário: Amanda Santos Palma
• Instituição Sede: Instituto de Física (IF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Biofísica Nanomedicina Sistemas de liberação de medicamentos Nanopartículas Muramidase Cubossomos Espalhamento de radiação In vivo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cubossomos | drug delivery | espalhamento de luz | espalhamento de raios-X | Nanopartículas | Biofísica

Resumo

Uma área de pesquisa que vem ganhando muita atenção nos últimos anos é a nanomedicina, com especial atenção para os sistemas com entrega controlada de fármacos, ou \textit{drug delivery systems}. Dentre as diversas nanopartículas utilizadas para este fim, destacam-se os sistemas formados por lipídeos e polímeros, como por exemplo os lipossomos e os cubossomos. Neste projeto de pesquisa estudaremos a influência estrutural de uma preoteína modelo: a lisozima em cubossomos. A lisozima é uma enzima antimicrobiana produzida por animais e que faz parte do sistema imune. A lisozima é uma hidrolase glicosídica que catalisa a hidrólise das ligações 1,4-beta entre os resíduos do ácido N-acetilmurâmico e N-acetil-D-glucosamina no peptidoglicano, que é o principal componente da parede celular bacteriana gram-positiva. Esta hidrólise, por sua vez, compromete a integridade das paredes celulares bacterianas, causando a lise (e como consequência a morte) das bactérias. O principal objetivo deste projeto de pesquisa é construir sistemas nanoestruturados capazes de atuar como sistemas antimicrobianos. Estes sistemas serão compostos por cubossomos em ausência e presença da enzima e serão analisados através de diversas técnicas biofísicas como: espalhamento de raios-X a baixos ângulos (SAXS) e espalhamento dinâmico de luz (DLS), potencial zeta além de ensaios in vivo.