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INVESTIGAÇÃO DE miRNAS DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS EM SORO DE PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO

Processo: 19/20592-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de novembro de 2019
Vigência (Término): 31 de agosto de 2023
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Marilia de Arruda Cardoso Smith
Beneficiário:Bruno Takao Real Karia
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:16/25562-0 - Abordagem molecular e funcional no câncer gástrico da população brasileira, AP.TEM
Assunto(s):Epigênese genética   MicroRNAs   Oncologia   Epigenômica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Adenocarcinoma gástrico | epigenética | microRNA | Oncologia

Resumo

Apesar da redução na incidência mundial do câncer gástrico, essa neoplasia continua sendoa segunda maior causa de morte por câncer no mundo. O diagnóstico tardio ocorre,principalmente, devido à ausência de sintomas ou à presença de sintomas nãoespecíficos nos estágios iniciais da doença. Nesse caso, poucas opções terapêuticaseficientes estão disponíveis, resultando em altas taxas de morbidade e mortalidade. Oestudo contínuo de novas estratégias para o diagnóstico precoce e identificação de novosmétodos terapêuticos é de grande interesse nesse tipo neoplásico. Neste aspecto, temos oestudo dos microRNAs (miRNAs), que são uma classe de pequenas moléculas de RNA,envolvidas no processo pós-transcricional da regulação da expressão gênica. Os miRNAs,ainda, podem ser usados como biomarcadores bem antes de os sintomas da doenças seremobservados, uma vez que a desregulação dos miRNAs está presente logo no começo dadoença, e foi confirmada a presença de miRNAs circulantes estáveis no plasma/soro. Sendoassim, os objetivos deste sub-projeto são (I) investigar miRNAs no tecido gástrico emtecido gástrico de pacientes com tumor e em pacientes sem tumor e (II) validar osprincipais miRNA encontrados diferencialmente expressos em tecido no em materialcirculante no soro (miRNA livre e exossomos) de pacientes com tumor e sem tumorgástrico. A detecção de miRNA circulante parece ter um alto potencial como biomarcadorreprodutível e confiável, bem como alvo terapêutico; portanto, é considerado extremamentesignificante elucidar seu papel biológico e características oncogênicas e estabelecer novosbiomarcadores miRNA em pacientes com câncer. Adicionalmente, esses biomarcadorespoderão ter aplicação farmacogenômica e ser utilizados como alvos no desenvolvimentode novas terapias antineoplásicas.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
REAL KARIA, BRUNO TAKAO; PINTO, CAMILA ALBUQUERQUE; CAIRES, LEONARDO; LOUREDO DOS SANTOS, YEDA BEATRIZ; WISNIESKI, FERNANDA; GIGEK, CAROLINA; CARDOSO SMITH, MARILIA DE ARRUDA. Investigation of differentially expressed miRNAs in patients with gastric adenocarcinoma. Cancer Research, v. 82, n. 12, p. 2-pg., . (16/25562-0, 19/20592-6)
ANAUATE, ANA CAROLINA; LEAL, MARIANA FERREIRA; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE; GIGEK, CAROLINA OLIVEIRA; REAL KARIA, BRUNO TAKAO; WISNIESKI, FERNANDA; DOS SANTOS, LEONARDO CAIRES; CHEN, ELIZABETH SUCHI; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ; CARDOSO SMITH, MARILIA ARRUDA. The Complex Network between MYC Oncogene and microRNAs in Gastric Cancer: An Overview. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 21, n. 5, . (16/19953-6, 16/25562-0, 19/20592-6, 12/14768-5)
ALMEIDA, RENATA SANCHES; WISNIESKI, FERNANDA; REAL KARIA, BRUNO TAKAO; CARDOSO SMITH, MARILIA ARRUDA. CRISPR/Cas9 Genome-Editing Technology and Potential Clinical Application in Gastric Cancer. GENES, v. 13, n. 11, p. 13-pg., . (16/25562-0, 19/20592-6)

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