| Processo: | 19/05155-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas |
| Pesquisador responsável: | Daniel Martins-de-Souza |
| Beneficiário: | Victor Corasolla Carregari |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 17/25588-1 - Da compreensão básica a biomarcadores clínicos para a esquizofrenia: um estudo multidisciplinar centrado na neuroproteômica, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 23/04767-6 - Explorando as modificações pós-traducionais em cérebros pós-morte de pacientes com esquizofrenia, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Proteômica Proteoma Diferenciação neuronal Esquizofrenia Membrana celular Fibroblastos Células-tronco pluripotentes induzidas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | diferenciação neuronal | esquizofrenia | Gilcoproteômica e Fosfoproteômica | Modificações pós-traducionais | proteômica | Proteomica |
Resumo A esquizofrenia é um distúrbio mental grave que acomete cerca de 1% da população mundial, causando problemas sociais e econômicos. Os primeiros sintomas se manifestam no final da adolescência/início da vida adulta do paciente. Embora tenham sido feitos muitos estudos sobre a origem da doença, pouco se sabe sobre os mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento da esquizofrenia A esquizofrenia tem uma origem genética que traz disfunções durante o processo de neurogênese e durante o desenvolvimento do cérebro, as quais são responsáveis pela manifestação dos sintomas característicos da doença, podendo haver também a influência de fatores ambientais no processo. Como já se sabe, Modificações Pós-Traducionais (MPTs) como a fosforilação e a glicosilação são de suma importância no processo de desenvolvimento do cérebro e alterações dessas MPTs podem causar importantes falhas durante a migração e diferenciação de células neurais, gerando distúrbios e doenças. O presente projeto visa identificar um mapa glicoproteômico e fosfoproteômico do extrato proteico total e das membranas celulares isoladas de células tronco pluripotentes induzidas de fibroblastos de pacientes com esquizofrenia e controles mentalmente sadios em diferentes fases da maturação neural. Realizaremos aqui uma análise qualitativa e quantitativa, buscando possíveis alterações das MPTs em proteínas relacionadas ao processo de desenvolvimento e comunicação celular. Após a identificação de possíveis alvos, serão feitos estudos funcionais para a validação e melhor compreensão do seu papel na doença. O trabalho contribuirá para a identificação e compreensão de processos bioquímicos e moleculares relacionados a esquizofrenia. (AU) | |
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