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Estudo da atividadecitotóxica e antitumoral de fármacos inibidores de MAPK e WNT associados a substâncias naturais em modelos in vitro

Processo: 19/25247-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2020
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2021
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Sara Teresinha Olalla Saad
Beneficiário:Maura Lima Pereira Bueno
Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:17/21801-2 - Preditores de gravidade e novos tratamentos para neoplasias da medula óssea, AP.TEM
Assunto(s):Leucemia mieloide aguda   Hematologia   Tratamento   Síndromes mielodisplásicas   Terapia de alvo molecular
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:alvos moleculares | leucemia mielóide aguda | Síndrome Mielodisplásica | Tratamento | Hematologia

Resumo

A quimioterapia convencional para o tratamento de neoplasias hematológicas não tem sido efetiva devido a heterogeneidade das células leucêmicas. Dessa forma há a necessidade de se obter compostos mais eficazes e com menos efeitos colaterais O uso de substâncias naturais, especialmente derivados de plantas, associada a novos fármacos em desenvolvimento representa uma opção para o combate à doença. Nesse sentido, a análise dos efeitos de alguns compostos naturais, como chá verde, quercitina e artemisinina, em conjunto com inibidores farmacológicos das vias de sinalização constitutivamente ativas nas leucemias, como MAPK e Wnt, constitui um potencial alvo terapêutico na tentativa de obter novas terapias menos agressivas e com poucos efeitos colaterais.

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Publicações científicas (12)
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
PEREIRA BUENO, MAURA LIMA; ARTICO, LEONARDO; SANTOS DUARTE, ADRIANA SILVA; BASSO, AUDREY; YUNES, JOSE ANDRES; SAAD, SARA T. OLALLA; ROVERSI, FERNANDA MARCONI. Combined Inhibition of MCL1 By AZD5991 and BCL2/Bclxl By AZD4320 As Promising Strategies to Overcome Acute Leukemia Tumor Burden and Niche Chemoresistance. Blood, v. 140, p. 2-pg., . (17/21801-2, 21/05320-0, 19/25247-5)
ROVERSI, FERNANDA MARCONI; PEREIRA BUENO, MAURA LIMA; BASSO, AUDREY; SANTOS DUARTE, ADRIANA SILVA; SILVA, JULIETE A. F.; OLALLA SAAD, SARA T.. HCK Inhibition Displays Antineoplastic Activity on Acute Leukemia and Promotes Immune Regulation of the Bone Marrow Tumor Microenvironment. Blood, v. 140, p. 2-pg., . (17/21801-2, 21/05320-0, 19/25247-5)
ROVERSI, FERNANDA MARCONI; PEREIRA BUENO, MAURA LIMA; FRANCISCO DA SILVA, JULIETE APARECIDA; ASSIS-MENDONCA, GUILHERME ROSSI; OLALLA SAAD, SARA TERESINHA. Optimized multiplex immunofluorescence for the characterization of tumor immune microenvironment in neoplastic paraffin-preserved tissues. JOURNAL OF CELL COMMUNICATION AND SIGNALING, v. 17, n. 3, p. 11-pg., . (17/21801-2, 21/05320-0, 19/25247-5)
PEREIRA BUENO, MAURA LIMA; AYEMOBA, CHARLES; DI STAULO, ANNA M.; ZHANG, SEN; NIEMANN, FERNANDA SOARES; AMOR, NADIA GHINELLI; SANTOS, IRENE; SANTOS DUARTE, ADRIANA DA SILVA; BASTOS, AUDREY; OLALLA SAAD, SARA TERESINHA; et al. Novel MET Inhibitors Provide a Therapeutic Opportunity for AML By Overcoming the Protective Action of the Bone Marrow Niche. Blood, v. 144, p. 2-pg., . (21/05320-0, 22/14101-2, 17/21801-2, 19/25247-5)
ROVERSI, FERNANDA MARCONI; BUENO, MAURA LIMA PEREIRA; MARIANO, SAMARA DE SOUSA; NIEMANN, FERNANDA SOARES; DUARTE, ADRIANA DA SILVA SANTOS; BASTOS, AUDREY; AMOR, NADIA GHINELLI; SANTOS, IRENE; YUNES, JOSE ANDRES; PINHO, SANDRA; et al. PIM447, a Pan-PIM Kinase Inhibitor, in Combination with Venetoclax Exerts a Potent Anti-Tumor Activity in the Bone Marrow Niche. Blood, v. 144, p. 2-pg., . (17/21801-2, 19/25247-5, 21/05320-0)
BUENO, MAURA LIMA PEREIRA; FOGLIO, MARY ANN; BAREA, PAULA; DE OLIVEIRA, ALINE RUFINO; SARRAGIOTTO, MARIA HELENA; SAAD, SARA T. OLALLA; ROVERSI, FERNANDA MARCONI. β-Carboline derivatives are potent against acute myeloid leukemia in vitro and in vivo (vol 76, pg 838, 2024). PHARMACOLOGICAL REPORTS, v. 76, n. 6, p. 1-pg., . (17/21801-2, 19/25247-5, 21/05230-0)
BUENO, M. L. P.; FOGLIO, M.; SAAD, S. T. O.; ROVERSI, F. MARCONI. Tocotrienol exerts on-target malignant activity against leukemia. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL, v. 34, n. 2, p. 2-pg., . (17/21801-2, 21/05320-0, 19/25247-5)
BUENO, MAURA LIMA PEREIRA; SAAD, SARA TERESINHA OLALLA; ROVERSI, FERNANDA MARCONI. The antitumor effects of WNT5A against hematological malignancies. JOURNAL OF CELL COMMUNICATION AND SIGNALING, v. 17, n. 4, p. 13-pg., . (17/21801-2, 19/25247-5, 21/05320-0)
PEREIRA BUENO, MAURA LIMA; SANTOS, IRENE; AMOR, NADIA GHINELLI; DA SILVA SANTOS, ADRIANA DUARTE; BASTOS, AUDREY; FERRO, KARLA PRISCILA; OLALLA SAAD, SARA TERESINHA; ROVERSI, FERNANDA MARCONI. Inhibition of MET Tyrosine Kinase Provides a Strategy for Targeting the Inflammatory Tumor Microenvironment. Blood, v. 142, p. 3-pg., . (17/21801-2, 19/25247-5, 21/05320-0)
BUENO, MAURA LIMA PEREIRA; SAAD, SARA TERESINHA OLALLA; ROVERSI, FERNANDA MARCONI. WNT5A in tumor development and progression: A comprehensive review. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 155, p. 18-pg., . (19/25247-5, 17/21801-2, 21/05320-0)
ROVERSI, FERNANDA MARCONI; PEREIRA BUENO, MAURA LIMA; NIEMANN, FERNANDA SOARES; SANTOS, IRENE; AMOR, NADIA GHINELLI; DA SILVA SANTOS, ADRIANA DUARTE; BASTOS, AUDREY; OLALLA SAAD, SARA TERESINHA. HGF Regulation in the Tumor-Supportive Microenvironment Combined with Pan-PIM Kinases Inhibition in Malignant Cells As a Multi-Target Approach for Acute Myeloid Leukemia. Blood, v. 142, p. 3-pg., . (17/21801-2, 19/25247-5, 21/05320-0)
BUENO, MAURA LIMA PEREIRA; FOGLIO, MARY ANN; BAREA, PAULA; DE OLIVEIRA, ALINE RUFINO; SARRAGIOTTO, MARIA HELENA; SAAD, SARA T. OLALLA; ROVERSI, FERNANDA MARCONI. β-Carboline derivatives are potent against Acute Myeloid Leukemia in vitro and in vivo. PHARMACOLOGICAL REPORTS, v. 76, n. 4, p. 13-pg., . (17/21801-2, 19/25247-5, 21/05320-0)