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Estudo computacional do mecanismo da reação de Suzuki-Miyaura catalisada por complexos de Ni envolvendo sal de arenodiazônio em glicerol

Processo: 19/26118-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de fevereiro de 2020
Vigência (Término): 31 de janeiro de 2021
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química
Pesquisador responsável:Ataualpa Albert Carmo Braga
Beneficiário:Gabriel Vasto Laurindo de Masi
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Química computacional   Catálise   Catalisadores   Ácidos borônicos   Glicerol   Paládio   Solventes

Resumo

A reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura leva à formação de uma nova ligação C-C entre um Haleto orgânico e um ácido borônico, na presença de base e de um catalisador metálico, geralmente Paládio. Neste trabalho, estudamos o mecanismo de um acoplamento Suzuki-Miyaura com Sais de Arenodiazônio, na ausência de base e utilizando-se glicerol como solvente. Espera-se que as rotas catalíticas propostas possam ajudar a expandir a aplicação dessa classe de reações, com o uso de novos substratos e solventes biodegradáveis.