Bolsa 19/21507-2 - Desenvolvimento de vacinas, Plasmodium - BV FAPESP
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Caracterização da proteína pequena secretada rica em cisteína (CSs) como candidato a vacina contra Plasmodium

Processo: 19/21507-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2020
Data de Término da vigência: 14 de agosto de 2024
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Daniel Youssef Bargieri
Beneficiário:Xiomara Alexandra Gaitán
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):22/05918-5 - Caracterização do papel da proteína pequena secretada rica em cisteína (CSS) na transmissão de esporozoítos de Plasmodium berghei, BE.EP.DR
Assunto(s):Desenvolvimento de vacinas   Plasmodium   Malária   Cisteína   Proteínas recombinantes
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:berghei | invasão | Merozoito | P | Proteção | proteína recombinante | Vacinas | Desenvolvimento de vacinas

Resumo

A Malária é uma doença prevenível, diagnosticável e tratável. Esta doença ainda causa milhares de mortes cada ano, e milhões de pessoas estão em risco de contrair a infecção. Quase todos os casos de Malária no mundo são ocasionados pelo Plasmodium vivax ou P. falciparum. Existe uma urgente necessidade para eliminar a Malária, já que a resistência às drogas tem reaparecido e é de comum acordo que para conseguir a eliminação da Malária, a implementação de estratégias já existentes e desenvolvimento de novas ferramentas, como uma vacina eficiente são urgentemente requeridas. O desenvolvimento de uma vacina contra a Malária é um dos grandes desafios das Ciências Biomédicas nos últimos anos. Vacinas contra P. vivax, são um desafio ainda maior, devido ao fato de que o parasito não pode ser posto em cultura contínua no laboratório. A falta de culturas tem sido um grande obstáculo no retardo de testes pré-clínicos das formulações vacinais contra P. vivax baseadas em antígenos já conhecidos, e também dificulta o descobrimento de novos antígenos. Neste projeto, nós testaremos se a proteína pequena secretada rica em cisteína (CSS) de Plasmodium pode ser usada como um alvo em formulações vacinais contra Malária. A proteína CSS foi recentemente descrita na interação com RIPR em P. knowlesi, e em nosso laboratório foi encontrado que a CSS interage com a RIPR de P. berghei. RIPR faz parte de um complexo proteico sobre a membrana de P. falciparum, onde interage com PfRh5 e PfCyRPA. Anticorpos contra os membros deste complexo (Proteínas que interagem com RIPR) inibem a invasão do eritrócito por parte do parasito, portanto todas estas proteínas são consideradas como candidatos promissores a vacinas. Já que a CSS interage com a RIPR e é essencial para a sobrevivência do parasito, nós hipotetizamos que esta pode ser um bom candidato a vacina contra Plasmodium. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CALIT, JULIANA; ARAUJO, JESSICA E.; DENG, BINGBING; MIURA, KAZUTOYO; GAITAN, XIOMARA A.; ARAUJO, MAISA DA SILVA; MEDEIROS, JANSEN F.; LONG, CAROLE A.; SIMEONOV, ANTON; EASTMAN, RICHARD T.; et al. Novel Transmission-Blocking Antimalarials Identified by High-Throughput Screening of Plasmodium berghei Ookluc. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 67, n. 4, p. 11-pg., . (18/24878-9, 13/13119-6, 21/06769-0, 19/21507-2)
XIOMARA ALEXANDRA GAITÁN; JULIANA CALIT; IRINA DOBRESCU; MARISÉ SOLÓRZANO RAMOS; ALBA MARINA GIMENEZ; DANIEL YOUSSEF BARGIERI. Characterisation of the merozoite thrombospondin related anonymous protein (MTRAP) of Plasmodium berghei as a transmission-blocking antigen. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 119, . (19/21507-2, 13/13119-6, 21/06769-0, 18/24878-9, 14/23083-1)

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