Bolsa 20/06543-0 - Química farmacêutica, Síntese química - BV FAPESP
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Planejamento molecular e síntese de inibidores da principal protease do Coronavirus SARS-CoV-2 Mpro

Processo: 20/06543-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2020
Data de Término da vigência: 31 de março de 2022
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química
Pesquisador responsável:Carlos Alberto Montanari
Beneficiário:Anwar Shamim
Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:20/04653-2 - Planejamento molecular e síntese de inibidores da principal protease do coronavírus SARS-CoV-2 Mpro, AP.R
Assunto(s):Química farmacêutica   Síntese química   Inibidores de proteases   SARS-CoV-2 Mpro   Betacoronavirus   SARS-CoV-2   COVID-19   Brasil
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Coronavirus | Covid-19 | inibidores | Proteases | SARS-Cov-2 Mpro | Síntese Química | Química Medicinal

Resumo

O presente surto mundial do Coronavirus com pandemia declarada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) começa a assolar em terras brasileiras. Essa pandemia [...] a iniciar um projeto emergencial na busca de novos inibidores de proteases da principal protease do Coronavirus (SARS Cov-2 Mpro) como agentes antivirais de ação sobre o Coronavirus. Vários inibidores de Cisteíno Proteases (CPs) em desenvolvimento em nosso grupo têm similaridade 60-70% na protease SARS 3C do Coronavirus (CHEMBL3927), diretamente no Coronavirus SARS (CHEMBL612575) e também em Coronavirus de felino (CHEMBL612744). Principalmente, nossos inibidores são similares aos novos inibidores de SARS Cov-2 Mpro [1, 2]. Dessa forma, vamos, inicialmente, testar todo o banco de dados do NEQUIMED/IQSC/USP em ensaios fenotípicos que serão realizados no Instituto de Ciências Biomédicas, ICB/USP. Concomitantemente, vamos modificar as estruturas dos nossos inibidores de CPs para melhorar o percentual de similaridade aos melhores inibidores conhecidos e para os quais buscaremos evidências de ação sobre o Coronavirus disseminado no Brasil. Além disso vamos, imediatamente, empregar nossas ferramentas de inteligência artificial com aprendizado de máquinas para selecionar candidatos a testes dentre os fármacos atualmente na terapêutica, fármacos experimentais e investigacionais e aqueles candidatos a fármacos que estão em fases clínicas. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BONATTO, VINICIUS; SHAMIM, ANWAR; ROCHO, FERNANDA DOS R.; LEITAO, ANDREI; LUQUE, F. JAVIER; LAMEIRA, JERONIMO; MONTANARI, CARLOS A.. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations. JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING, v. 61, n. 9, p. 4733-4744, . (20/04653-2, 20/06543-0, 18/15904-6)