Busca avançada
Ano de início
Entree

Matrizes peptídicas bioativas: da estrutura molecular às aplicações biomédicas

Processo: 19/19719-1
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2020
Situação:Interrompido
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
Pesquisador responsável:Emerson Rodrigo da Silva
Beneficiário:Lucas Rodrigues de Mello
Instituição-sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):21/10092-6 - Desenvolvimento de matrizes peptídicas bioativas: da estrutura molecular às aplicações biomédicas, BE.EP.DR
Assunto(s):Biomateriais   Peptídeos bioativos   Matriz extracelular   Colágeno   Elastina   Biomedicina   Materiais nanoestruturados   Microscopia de força atômica   Espalhamento de raios X a baixos ângulos   Efeito Raman

Resumo

Este projeto de tese tem por objetivo a produção e caracterização de matrizes nanoestruturadas obtidas a partir da auto-organização de peptídeos bioativos. Nossa atenção será concentrada em sequências pertencentes a três classes de compostos bioativos: peptídeos penetrantes de células, peptídeos constituintes da matriz extracelular (colágeno e elastina) e peptídeos anti-inflamatórios. Buscaremos responder a perguntas fundamentais ligadas à estruturação desses sistemas bem como providenciar informação acerca de suas propriedades estruturais supramoleculares. A estrutura desses sistemas na presença de drogas modelo será investigada. Um conjunto de técnicas experimentais avançadas que incluem nanoespectroscopia de infravermelho acoplada à microscopia de força atômica (AFM-IR), espalhamento de raios X a baixo ângulo (SAXS) e microscopia por espalhamento Raman coerente anti-Stokes (CARS) será utilizado para investigar a organização dos sistemas com elevado grau de resolução. Além da caracterização estrutural detalhada, pretendemos testar a bioatividade desses sistemas para determinar se as funções exibidas pelos blocos moleculares são preservadas ou mesmo amplificadas mediante a organização em superestruturas. Baseados nos resultados estruturais e de bioatividade, desejamos estabelecer relações do tipo estrutura-atividade e contribuir para otimizar a formulação de materiais biomédicos baseados nessas moléculas bioativas. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE MELLO, LUCAS R.; POROSK, LY; LOURENCO, THIAGO C.; GARCIA, BIANCA B. M.; COSTA, CARLOS A. R.; HAN, SANG W.; DE SOUZA, JULIANA S.; LANGEL, ULO; DA SILVA, EMERSON R.. Amyloid-like Self-Assembly of a Hydrophobic Cell-Penetrating Peptide and Its Use as a Carrier for Nucleic Acids. ACS APPLIED BIO MATERIALS, v. 4, n. 8, p. 6404-6416, . (09/52430-3, 19/19719-1, 19/20907-7)
CINEL, VICTOR DAL POSOLO; TAKETA, THIAGO BEZERRA; DE CARVALHO, BRUNA GREGATTI; DE LA TORRE, LUCIMARA GAZIOLA; DE MELLO, LUCAS RODRIGUES; DA SILVA, EMERSON RODRIGO; HAN, SANG WON. Microfluidic encapsulation of nanoparticles in alginate microgels gelled via competitive ligand exchange crosslinking. Biopolymers, v. 112, n. 7, . (18/19537-8, 18/18523-3, 19/19719-1, 18/06635-1, 15/20206-8)

Por favor, reporte erros na lista de publicações científicas escrevendo para: cdi@fapesp.br.