| Processo: | 20/03727-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2022 |
| Área de conhecimento: | Engenharias - Engenharia Biomédica - Bioengenharia |
| Pesquisador responsável: | André Moreni Lopes |
| Beneficiário: | Natalia Aimee D'Angelo |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 17/10789-1 - Terapia combinatória utilizando polimerossomos decorados com transferrina e incorporados em hidrogéis de quitosana como smart drug delivery systems para células tumorais de melanoma., AP.JP |
| Assunto(s): | Fármacos Liberação controlada de fármacos Neoplasias Nanotecnologia Supressão genética Terapia combinada |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | auto-agregação | copolímeros anfifílicos | coterapia | fármacos | Liberação Controlada de Fármacos | polimerossomos | Nanotecnologia |
Resumo A liberação de fármacos a partir de nanoestruturas do tipo polimerossomos (Ps), representa uma alternativa promissora para o tratamento do câncer. Com o intuito de agir com maior efetividade na supressão de tumores cancerígenos, a administração de terapia combinatória (coterapia) tem sido largamente empregada e estudada nos últimos anos. Neste caso, estudos clínicos recentes têm demonstrado que tratamentos que combinam fármacos livres podem aumentar as taxas de regressão do tumor em relação à administração individual de cada um deles. Entretanto, um aspecto relevante a ser considerado, está relacionado com a toxicidade dose-dependentes da administração coterápica de fármacos na forma livre. Com o intuito de superar esses obstáculos, os Ps podem proporcionar a co-encapsulação de fármacos (hidrofílicos e hidrofóbicos) numa única nanoestrutura, baseado em suas características de estrutura vesicular, e favorecer não apenas a estabilidade das moléculas, mas também aumentar a meia-vida destas moléculas na corrente sanguínea e, também, apresentar diminuição da toxicidade e possível efeito sinérgico nas células tumorais. Dentro deste contexto, um dos objetivos centrais deste projeto será estudar o desenvolvimento de formulações de Ps compostos de poli(óxido de etileno-b-caprolactona) (PEG-PCL), investigar a co-encapsulação (individual e simultânea) de fármacos hidrofílicos e hidrofóbicos, determinar a taxa de encapsulação nas nanoestruturas e caracterizar físico quimicamente as nanoestruturas obtidas na presença e ausência dos fármacos estudados. E ainda, estudar a estabilidade das formulações e o perfil de liberação in vitro dos fármacos (de forma individual e simultânea) a partir dos Ps. (AU) | |
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