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Mecanismos moleculares envolvidos nas alterações cardiovasculares desencadeadas pelo excesso fetal de glicocorticoides

Processo: 20/09717-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2020
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2022
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Silvana Auxiliadora Bordin da Silva
Beneficiário:Frhancielly Shirley Souza Sodré
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:13/07607-8 - CMPO - Centro Multidisciplinar de Pesquisa em Obesidade e Doenças Associadas, AP.CEPID
Assunto(s):Sistema cardiovascular   Glucocorticoides   Mecanismos moleculares   Cuidado pré-natal   Dexametasona   Pressão sanguínea   Função cardíaca   Pletismografia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:alterações cardiovasculares | Glicocorticóides | mecanismos moleculares | Cardiovascular

Resumo

Objetivando investigar os efeitos do tratamento pré-natal com dexametasona sobre a pressão arterial e a função cardíaca materna e da prole, e os mecanismos moleculares envolvidos nessas alterações, a pressão arterial caudal (PAC) de ratas Wistar virgens, com cerca de 60 dias, será monitorada por pletismografia de cauda. Ao completarem 90 dias, as ratas serão distribuídas aleatoriamente em quatro grupos: ratas virgens (CTL), ratas virgens tratadas com dexametasona (D), ratas prenhes sem tratamento (P) e ratas tratadas com dexametasona durante a prenhez (PD). As ratas dos grupos P, PD serão alocadas para acasalamento ao mesmo tempo, e na última semana de gestação as ratas do grupo PD receberão 0,2 mg/kg/dia de dexametasona (Decadron) na água de beber. Tratamento semelhante será dado ao grupo D em igual período. Após desmame, a PAC de todas as ratas será novamente monitorada até a 50º semana de vida. A prole de animais controle e animais tratados com dexametasona, por sua vez, ao completarem 15 semanas, também serão submetidos ao monitoramento semanal da PAC até completarem 16 semanas (120 dias). Após esse período a função cardíaca dos animais serão analisados por ecocardiograma. Ao final do protocolo experimental, todos os animais serão submetidos a eutanásia, e sangue e coração serão coletados para análises bioquímicas e moleculares. (AU)

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Publicações científicas
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
HECHT, FERNANDA BALLERINI; TEIXEIRA, CAIO JORDAO; DE SOUZA, DAILSON NOGUEIRA; NUNES MESQUITA, FILIPHE DE PAULA; DO VAL ROSO, RYANA ELYZABETH; SODRE, FRHANCIELLY SHIRLEY; VERONESI, VANESSA BARBOSA; DA ROCHA, DEBORAH FABIANA; DANTAS DE MENEZES, YAN GUIDA; PIOLI, MARIANA RODRIGUES; et al. Antenatal corticosteroid therapy modulates hepatic AMPK phosphorylation and maternal lipid metabolism in early lactating rats. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 144, . (19/03196-0, 13/07607-8, 20/09717-9, 16/13138-9, 20/06397-3)
CAMPOS, CAROLINA VIEIRA; TEIXEIRA, CAIO JORDAO; PAYOLLA, TANYARA BALIANI; CRISMA, AMANDA RABELLO; MURATA, GILSON MASAHIRO; AMARAL, ANDRESSA GODOY; PANTALEAO, LUCAS CARMINATTI; SODRE, FRHANCIELLY SHIRLEY; ONARI, MARIANA MAYUMI; ALMEIDA, LORENA DE SOUZA; et al. Changes in PGC-1α-Dependent Mitochondrial Biogenesis Are Associated with Inflexible Hepatic Energy Metabolism in the Offspring Born to Dexamethasone-Treated Mothers. LIVERS, v. 1, n. 4, p. 20-pg., . (13/07607-8, 16/23008-5, 20/09717-9, 20/06397-3, 19/03196-0, 14/02977-4, 16/22605-0)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SODRÉ, Frhancielly Shirley Souza. Alterações cardíacas desencadeadas pelo excesso fetal de glicocorticoides e envolvimento da via de sinalização de BMP9. 2023. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.