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Estudo da ação de peptídeos sintéticos como antivirais contra o SARS-CoV-2 (COVID-19) e avaliação combinada com anti-inflamatórios comerciais

Processo: 20/12519-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de outubro de 2020
Vigência (Término): 30 de junho de 2022
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Eduardo Maffud Cilli
Beneficiário:Paulo Ricardo da Silva Sanches
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:20/05761-3 - Estudo da ação de peptídeos sintéticos como antivirais contra o SARS-CoV-2 (COVID-19) e avaliação combinada com anti-inflamatórios comerciais, AP.R
Assunto(s):Pandemias   Infecções por Coronavirus   SARS-CoV-2   COVID-19   Replicação viral   Síntese de peptídeos   Antivirais   Anti-inflamatórios
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:anti-inflamatorio | antiviral | conjugados | Covid-19 | peptídeos | SARS-CoV-2 | Peptídeos

Resumo

A persistência de pandemias humanas, vírus emergentes e re-emergentes e a evolução de linhagens virais ditam a busca por novos compostos com potencial antiviral. Pandemias como a atual, causada pelo SARS-Cov-2, afetam diretamente os setores da saúde, economia, comércio, turismo entre outros. Além disso, devido à alta e rápida disseminação do mesmo, há saturação de hospitais e centros de saúde, fato que contribui para o aumento de mortes em todo o mundo. Diante do atual quadro de pandemia e o grande problema de saúde pública mundial que o vírus SARS-CoV-2 representa, além da necessidade de desenvolvimento de tratamentos eficazes para essa doença e possíveis epidemias/pandemias futuras, é de suma importância o estudo voltado para a identificação de novos compostos com ação antiviral contra o SARS-CoV-2. Assim, o objetivo deste estudo será identificar e investigar o potencial de peptídeos em atividades virucida, protetiva e inibidora de replicação viral citoplasmática. Peptídeos e bioconjugados têm mostrado promissores resultados nos diferentes estágios da infecção viral. Ao final dos ensaios, os compostos serão classificados em três grupos (virucidas, protetivos e inibidores de replicação citoplasmática) e identificaremos os possíveis mecanismos envolvidos na regulação da replicação in vitro do SARS-CoV-2. Adicionalmente, avaliaremos os peptídeos selecionados em conjunto com anti-inflamatórios comerciais não esteroides à fim de avaliar um tratamento conjunto para a infecção e para uma possível resposta inflamatória, comum em casos de infecção causadas pelo SARS-CoV-2. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SANCHES, PAULO RICARDO DA SILVA; SANCHEZ-VELAZQUEZ, RICARDO; BATISTA, MARIANA NOGUEIRA; CARNEIRO, BRUNO MOREIRA; BITTAR, CINTIA; DE LORENZO, GIUDITTA; RAHAL, PAULA; PATEL, ARVIND H.; CILLI, EDUARDO MAFFUD. Antiviral Evaluation of New Synthetic Bioconjugates Based on GA-Hecate: A New Class of Antivirals Targeting Different Steps of Zika Virus Replication. Molecules, v. 28, n. 13, p. 20-pg., . (13/07600-3, 22/05411-8, 15/23244-8, 20/05761-3, 20/12519-4, 19/08342-4)
FREIRE, MARJORIE C. L. C.; NOSKE, GABRIELA D.; BITENCOURT, NATALIA V.; SANCHES, PAULO R. S.; SANTOS-FILHO, NORIVAL A.; GAWRILJUK, VICTOR O.; DE SOUZA, EDUARDO P.; NOGUEIRA, VICTOR H. R.; DE GODOY, MARIANA O.; NAKAMURA, ALINE M.; et al. Non-Toxic Dimeric Peptides Derived from the Bothropstoxin-I Are Potent SARS-CoV-2 and Papain-like Protease Inhibitors. Molecules, v. 26, n. 16, . (18/17095-8, 20/04602-9, 13/07600-3, 20/05761-3, 20/12519-4, 18/25600-4, 16/19712-9, 16/13884-2, 18/13588-0)
SANCHES, PAULO R. S.; CHARLIE-SILVA, IVES; BRAZ, HELYSON L. B.; BITTAR, CINTIA; CALMON, MARILIA FREITAS; RAHAL, PAULA; CILLI, EDUARDO M.. Recent advances in SARS-CoV-2 Spike protein and RBD mutations comparison between new variants Alpha (B.1.1.7, United Kingdom), Beta (B.1.351, South Africa), Gamma (P.1, Brazil) and Delta (B.1.617.2, India). JOURNAL OF VIRUS ERADICATION, v. 7, n. 3, . (20/12519-4, 20/05761-3)

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