Bolsa 20/10847-4 - Pandemias, Infecções por Coronavirus - BV FAPESP
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Infecção por COVID-19 em modelos celulares humanos: busca por estratégias terapêuticas eficazes

Processo: 20/10847-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2020
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2022
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica
Pesquisador responsável:Ana Marisa Chudzinski-Tavassi
Beneficiário:Thatiana Corrêa de Melo
Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:20/05293-0 - Infecção por Coronavirus (SARS-Cov2) em modelos celulares humanos: busca por estratégias terapêuticas, AP.R
Assunto(s):Pandemias   Infecções por Coronavirus   SARS-CoV-2   COVID-19   Terapia de alvo molecular   Desenvolvimento de fármacos   Biologia celular   Estratégias terapêuticas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Covid-19 | Estratégica terapêuticas | Modelo Celulares | Biologia Celular

Resumo

O Centre of Excellence in New Target Discovery (CENTD) é fruto de uma parceria do Instituto Butantan com a Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) e com a Farmacêutica GlaxoSmithKline (GSK). Tem por objetivo identificar e validar novos alvos moleculares e vias de sinalização envolvidas em doenças de base inflamatória. Para a identificação destes alvos moleculares estão sendo usados venenos, toxinas, moléculas isoladas de diversas secreções animais, bem como seus derivados peptídicos. A descoberta de novos alvos e sua validação pode permitir o desenvolvimento de novos fármacos. Há uma nova crise de saúde pública que ameaça o mundo com o surgimento e a disseminação do novo coronavírus 2019 (2019-nCoV) ou da síndrome respiratória aguda grave coronavírus 2 (SARS-CoV-2). A doença é leve na maioria das pessoas, mas em idosos e indivíduos com comorbidades, pode evoluir para pneumonia, síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) e disfunção de múltiplos órgãos. A taxa de letalidade atualmente está em 4%. O tratamento é essencialmente de suporte. O papel dos agentes antivirais ainda não foi estabelecido. Frente a situação pandêmica da doença causada pelo SARS-CoV-2 e a competência desenvolvida pelo CENTD, ao longo desses anos de sua atuação, nosso time em associação com novos colaboradores dos Laboratórios de Biotecnologia Viral, Virologia e de Biofarmacos do Instituto Butantan, do Laboratório de Virologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo e dos Institutos de Biotecnología/ Biología Molecular e de Medicina Experimental do CONICET, Argentina, pretende empreender esforços para contribuir para o melhor entendimento desta doença. Desta forma, o presente projeto pretende avaliar os eventos inflamatórios desencadeados pelo SARS-CoV-2, em diferentes modelos celulares (células epiteliais pulmonares, endoteliais e em monócitos/macrófagos humanos), e a regulação destes pelo uso de moléculas derivadas de secreções animais, drogas potencialmente antivirais, anticorpos monoclonais humanos, bem como por células tronco mesenquimais. Tal análise será realizada aplicando-se uma abordagem multidisciplinar que inclui métodos clássicos de virologia, técnicas de biologia celular e molecular e análises de aspectos imunológicos e farmacológicos. Para identificar as possíveis vias de sinalização envolvidas, abordagens adicionais serão aplicadas, incluindo o uso de agonistas ou inibidores de vias específicas.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE MELO, THATIANA CORREA; TREVISAN-SILVA, DILZA; ALVAREZ-FLORES, MIRYAM P.; GOMES, RENATA NASCIMENTO; DE SOUZA, MARCELO MEDINA; VALERIO, HELLEN PAULA; OLIVEIRA, DOUGLAS S.; DEOCESANO-PEREIRA, CARLOS; BOTOSSO, VIVIANE FONGARO; CALIL JORGE, SORAIA ATTIE; et al. Proteomic Analysis Identifies Molecular Players and Biological Processes Specific to SARS-CoV-2 Exposure in Endothelial Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 23, n. 18, p. 17-pg., . (20/10847-4, 20/05293-0, 20/13139-0)

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