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Análise estrutural e expressão relativa das isoformas de IL10 do HCMV em amostras de glioblastoma

Processo: 20/07767-9
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de dezembro de 2020
Vigência (Término): 30 de novembro de 2021
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
Pesquisador responsável:Maria Cristina Carlan da Silva
Beneficiário:Tainan Cerqueira Neves
Instituição-sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Assunto(s):Virologia molecular   Micro-organismos   Isoformas de proteínas   Citomegalovirus   Glioblastoma   Interleucina-10   In vivo   Modelagem computacional

Resumo

O Citomegalovírus Humano (HCMV) pertence à família Herpesviridae, subfamília Betaherpesvirinae, que inclui vírus neurotrópicos, com ciclo replicativo longo e restrita especificidade de espécie. É um agente com alta prevalência mundial dotado de um arsenal excepcionalmente amplo de proteínas codificadas capazes de neutralizar as defesas imunológicas inatas e adaptativas do hospedeiro e permitir a persistência viral por toda a vida do hospedeiro em estado de latência, onde há presença do DNA viral em alguns tipos celulares com ausência de produção de partículas infecciosas. Um grupo de proteínas imunomoduladoras expressas pelo HCMV são os homólogos de citocinas e quimiocinas do hospedeiro, em particular o homólogo da interleucina-10 celular (cIL-10), denominado IL-10 viral (cmvIL-10). O gene codificador da cmvIL-10, UL111A, sofre processamento alternativo produzindo diferentes isoformas. O transcrito cmvIL10 (Isoforma A), primeiramente identificado, é expresso durante o ciclo lítico, enquanto o LAcmvIL10 (Isoforma B) tem sua expressão em ciclo lítico e durante a latência. Além destes dois transcritos há outros 5 (C - G) já relatados. Contudo, pouca informação a respeito de suas funções e estruturas são conhecidas. O presente projeto visa, por sua vez, a modelagem computacional e análise de interação entre as isoformas A e B com o receptor celular de IL10. Além da análise da expressão relativa in vivo dos transcritos A, B, E e F.