O papel dos agentes bioativos, resinosos e fluoretados no tratamento da hipersensibilidade dentinária e sua interação com a dentina hígida e erodida: estudos in vitro e clínico

• Processo: 19/21128-1
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de janeiro de 2021
• Situação: Interrompido
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Linda Wang
• Beneficiário: Victor Mosquim
• Instituição-sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 21/07513-0 - Oclusão dos túbulos dentinários após a aplicação de dentifrícios experimentais contendo vidros bioativos: uma análise de ressonância magnética nuclear (MAS-NMR), BE.EP.DR
• Assunto(s): Dentística operatória Dentifrícios Permeabilidade da dentina Sensibilidade da dentina Dessensibilizantes dentinários Glutaral Fluoretos Cloreto Quitosana Ensaio clínico controlado aleatório

Resumo

No tratamento da hipersensibilidade dentinária, a durabilidade do efeito de alívio tem se mostrado o principal desafio. A busca pela inovação está em estratégias aplicáveis, sendo necessárias as análises de seus mecanismos (físico-químicos) e a translação para o cenário clínico. O objetivo deste trabalho será avaliar, sob diferentes aspectos, a ação de um dessensibilizante resinoso à base de glutaraldeído (Gluma® Desensitizer Power Gel) e de um veículo contendo a tecnologia S-PRG Giomer (S-PRG Barrier Coat®) comparados a tecnologias essencialmente de natureza química: um dentifrício à base de 5% de fosfossilicato de fluoro-cálcio (BioMin F®), um dentífricio contendo fluoreto de amina, cloreto de estanho e quitosana (Elmex Erosion Protection®), um verniz fluoretado com 5% de NaF (2,26% de F, Duraphat®) e um verniz contendo TiF4 a 4% (2,45% de F). Propriedades físico-químicas in vitro e desempenho clínico serão avaliados para se verificar seus mecanismos de ação e a interação com a dentina. Inicialmente, os materiais serão caracterizados quimicamente em espectroscopia de raios X (EDS) e uma alíquota de 3¼L será analisada por espectroscopia infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) para análise da interação desses materiais com a dentina humana hígida e artificialmente erodida. A análise do grau de conversão (GC) do SPRG Barrier Coat® também será analisada. Em seguida, discos de 1±0,2mm de espessura de dentina serão analisados antes e após a aplicação desses materiais para avaliar a redução da condutividade hidráulica (Lp) da dentina no dispositivo Flodec. Por fim, os dentifrícios BioMin F® e Elmex Erosion Protection® serão aplicados em um ensaio clínico randomizado controlado em pacientes com HD durante três semanas e comparados a um verniz contendo 5% de NaF (Duraphat®), a outro verniz contendo 4% de TiF4 e entre si durante 1 e 3 meses. Os dados serão analisados quanto à normalidade e homogeneidade (teste de Kolmogorov e Smirnov e teste de Bartlett, respectivamente) e, se aprovados nos testes, serão submetidos aos testes paramétricos apropriados. Caso contrário, serão analisados utilizando testes não-paramétricos, seguidos dos testes post-hoc apropriados. Em todos os casos, o nível de significância adotado será de 5%. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

FRANCISCONI-DOS-RIOS, LUCIANA FAVARO; DANTAS, LUCIANA MASCARENHAS; CALABRIA, MARCELA PAGANI; PEREIRA, JOSE CARLOS; MOSQUIM, VICTOR; WANG, LINDA. Obliterating potential of active products for dentin hypersensitivity treatment under an erosive challenge. Journal of Dentistry, v. 112, SEP 2021. (19/21128-1)

VICTOR MOSQUIM; GIOVANNA SPERANZA ZABEU; GERSON APARECIDO FORATORI-JUNIOR; ALESSANDRA BUHLER BORGES; DANIELA RIOS; ANA CAROLINA MAGALHÃES; LINDA WANG. S-PRG-based toothpastes compared to NaF toothpaste and NaF varnish on dentin permeability in vitro. Journal of Applied Oral Science, v. 30, 2022-06-06. (19/21128-1, 19/20970-0)