Avaliação do potencial de carreadores lipídicos nanoestruturados para co-encapsulação de curcumina e fluconazol dispersos em hidrogéis termorreponsivos no tratamento de candidíase vulvovaginal

• Processo: 19/10261-2
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de janeiro de 2021
• Vigência (Término): 20 de fevereiro de 2022
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Marlus Chorilli
• Beneficiário: Victor Hugo Sousa Araujo
• Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 21/11285-2 - Desenvolvimento e caracterização de filmes poliméricos contendo curcumina e fluconazol dispersos em carreadores lipídicos nanoestruturados destinados ao tratamento de candidíase cutânea, BE.EP.DR
• Assunto(s): Nanotecnologia farmacêutica Carreadores lipídicos nanoestruturados Curcumina Resveratrol Composição de medicamentos Hidrogéis Candidíase vulvovaginal

Resumo

Candidíase vulvovaginal (CVV) é uma doença que acomete boa parte da população de sexo feminino, ocupando o Brasil o terceiro lugar em número de incidências de CVV no mundo. A sintomatologia desta doença é inespecífica e relaciona-se com processos inflamatórios decorrentes da infecção. O tratamento disponível atualmente corresponde a formas orais e tópicas de fármacos da classe dos azolicos; contudo, tem sido observado um aumento das espécies de Candida sp. resistentes aos tratamentos convencionais. O fluconazol é um fármaco triazólico amplamente utilizado para o tratamento da CVV, porém observa-se aumento de isolados clínicos de cândida spp. resistentes a esse fármaco. Assim, é necessário buscar novas estratégias terapêuticas eficazes. Em um estudo anteriror, foi demonstrado o potencial sinérgico de curcumina e fluconazol frente a C.albicans resistentes aos azólicos. Apesar do pontencial dessa associação, ambas biomoléculas apresentam alta lipofilicadade, tornando necessário o uso de sistema de entrega de fármacos (DDS) para explorar adequadamente seus efeitos biológicos.Desta forma, a co-incorporação em carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) demonstra uma alternativa interessante, visto que torna possível a dispersão das mesmas em meio aquoso, promove maior estabilidade, liberação controlada e possibilita a associação de seus diferentes mecanismos antimicóticos, podendo gerar um sinergismo a ponto de ser eficaz até mesmo em cepas resistentes. Contudo, estes sistemas possuem alta fluidez, sendo necessária a sua dispersão em gel termorresponsivo para a administração vaginal. A via de administração vaginal é pouco explorada em relação a oral e parenteral, porém destaca-se por não ocorrer metabolismo de primeira passagem e por não ser uma via invasiva. Desta forma, este projeto busca avaliar o potencial de CLN para co-encapsulação de curcumina e fluconazol dispersos em géis termorresponsivos no tratamento de CVV. (AU)

Publicações científicas

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(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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