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Alterações genômicas na transformação maligna do Adenoma Pleomorfo

Processo: 19/09419-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2021
Vigência (Término): 31 de julho de 2023
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Pesquisador responsável:Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa
Beneficiário:João Figueira Scarini
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:15/07304-0 - Estudo das alterações genéticas e metabólicas do adenoma pleomorfo e carcinoma ex-adenoma pleomorfo por exoma, expressão gênica e imunohistoquímica, AP.JP
Assunto(s):Neoplasias de cabeça e pescoço   Adenoma pleomórfico   Carcinoma ex-adenoma pleomórfico   Sequenciamento completo do exoma   Terapia de alvo molecular

Resumo

Dentre os tumores que podem acometer as glândulas salivares, dois constituem um interessante modelo para o estudo do mecanismo de transformação maligna, dado que o primeiro deles, o tumor benigno mais comum na glândula salivar, Adenoma Pleomorfo (AP), pode sofrer transformações genéticas resultando em sua contraparte maligna, Carcinoma Ex-Adenoma Pleomorfo (CXAP). Este último é uma neoplasia rara e agressiva, cursando com metástase e óbito em uma grande porcentagem dos casos. Embora ambos os tumores apresentem descobertas importantes do ponto de vista genético, as alterações encontradas são focais e em sítios gênicos específicos, restando ainda muitas dúvidas acerca de marcadores diagnósticos, patogênese e terapia alvo do AP e do CXAP. No presente projeto, estudaremos um grupo de AP e de CXAP (subdivididos quanto ao tipo histológico e grau de progressão) por meio do sequenciamento completo do exoma (Whole Exome Sequencing - WES) e complementaremos os achados com resultados prévios de nosso grupo que foi realizado com a técnica de CGH-array. Desta forma, esperamos ampliar o conhecimento genético individual sobre AP e CXAP, e ainda sermos capazes de comparar não só as alterações do número de cópias e mutações adquiridas na contraparte benigna e que se conservam no carcinoma, mas também as alterações particulares ao tumor maligno. Além disso, analisando alterações genéticas relacionadas a tumorigênese do AP e progressão tumoral do CXAP, pretendemos acrescentar significativo conhecimento ao que se sabe atualmente sobre estes tumores e também poder fornecer informações sobre marcadores de diagnóstico, patogênese e terapia alvo, que reflitam posteriormente em instrumentos para aplicação clínica e melhoria prognóstica de pacientes acometidos por estas neoplasias. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE ANGELIS, CAMILA MATSUNAGA; DE LIMA-SOUZA, REYDSON ALCIDES; SCARINI, JOAO FIGUEIRA; ABU EGAL, ERIKA SAID; DO AMARAL-SILVA, GLEYSON KLEBER; GONDAK, ROGERIO DE OLIVEIRA; DE ALMEIDA, OSLEI PAES; CHONE, CARLOS TAKAHIRO; KOWALSKI, LUIZ PAULO; ALTEMANI, ALBINA; MARIANO, FERNANDA VIVIANE. Immunohistochemical Expression of Fatty Acid Synthase (FASN) is Correlated to Tumor Aggressiveness and Cellular Differentiation in Salivary Gland Carcinomas. Head and Neck Pathology, APR 2021. Citações Web of Science: 0.
DOS SANTOS, ERISON SANTANA; NORMANDO, ANA GABRIELA COSTA; SCARINI, JOAO FIGUEIRA; CRESCENCIO, LIVIA RAMALHO; DE LIMA-SOUZA, REYDSON ALCIDES; MARIANO, FERNANDA VIVIANE; LEME, ADRIANA FRANCO PAES. Diagnostic and prognostic value of miRNAs on salivary gland tumors: a systematic review and meta-analysis. ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY-HEIDELBERG, MAR 2021. Citações Web of Science: 0.

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