Estabilidade da matriz dentinária biomodificada com éster fenetílico do ácido cafeico em diferentes concentrações

• Processo: 20/14508-0
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de março de 2021
• Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2022
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Roberta Tarkany Basting Höfling
• Beneficiário: Aline Honorato Damázio
• Instituição-sede: Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic. Faculdade São Leopoldo Mandic (SLMANDIC). Sociedade Regional de Ensino e Saúde S/S Ltda (SRES). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Dentística Matriz dentinária Degradação Colágeno Ácidos cafeicos Hidroxiprolina Módulo de elasticidade Análise de variância Teste de Tukey

Resumo

O objetivo do presente estudo é avaliar a estabilidade da matriz dentinária (por meio dos ensaios de módulo de elasticidade, liberação de hidroxiprolina e degradação por colagenase) após o pré-tratamento com soluções etanólicas de éster fenetílico do ácido cafeico (CAPE) em diferentes concentrações. Setenta matrizes de colágeno dentinário (palitos desmineralizados) serão preparados para receber os tratamentos (n=10) com as soluções etanólicas de diferentes concentrações de CAPE (0,05, 0,1, 0,5, 2,5 ou 5%) ou com os tratamentos controles (água destilada ou etanol). Após o tratamento por 1 hora, as matrizes dentinárias serão avaliadas quanto ao módulo de elasticidade, armazenando-se os espécimens em SBF (solution body fluid) pelo tempo de 3 meses. Após a armazenagem, ensaios de módulo de elasticidade serão novamente realizados. A solução coletada durante a armazenagem será avaliada quanto à liberação de hidroxiprolina para se analisar a degradação do colágeno por protease endógena. As matrizes dentinárias serão submetidas à degradação por colagenase bacteriana para se analisar a degradação por colagenase exógena. Os resultados serão avaliados utilizando ANOVA a dois critérios (para as análises de módulo de elasticidade e liberação de hidroxiprolina) seguido pelo teste de Tukey, e por ANOVA a um critério (degradação por colagenase), adotando o nível de significância de 5% (pÂ0,05). Caso não haja homogeneidade de variância, testes não paramétricos serão empregados.