Glicosilação do SARS-CoV-2 para identificação das características estruturais da COVID-19

• Processo: 21/00507-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Giuseppe Palmisano
• Beneficiário: Vinícius de Morais Gomes
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 20/04923-0 - Glicosilação do SARS-CoV-2 para identificação das características estruturais da COVID-19, AP.R
• Assunto(s): Infecções por Coronavirus SARS-CoV-2 COVID-19 Pandemias Glicosilação Glicoproteínas Resposta a proteínas não dobradas Tratamento de doenças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Covid 19 | glicosilação | SARS-CoV-2 | Glicoproteínas

Resumo

COVID-19 é uma síndrome respiratória humana provocada pela infecção do vírus SARS-CoV-2 que possui uma alta taxa de infecção e mortalidade. Os vírus modula a maquinaria do hospedeiro alterando mecanismos celulares que favorecem a sua replicação. Um dos mecanismos explorados pelos virus é o da glicosilação de proteínas que ocorre no retículo endoplasmático e complexo de Golgi. Quando a função do ER é prejudicada, ocorre um acúmulo de proteínas mal dobradas levando ao estado de estresse do retículo endoplasmático (ER stress). Para manter a homeostase, as células desencadeiam um mecanismo de sinalização adaptativa chamada Resposta a Proteínas mal Dobradas (UPR), que ajuda as células a lidar com o estresse, mas em condições severas, esse processo ativa o mecanismo de morte celular por apoptose. A UPR forma uma barreira para patógenos intracelulares, como os vírus, impedindo a sua sobrevivência. Portanto, faz-se necessário um estudo do funcionamento celular dos processos de glicosilação proteica e da UPR visando o desenvolvimento de uma terapia para o tratamento do COVID-19. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MULE, SIMON NGAO; GOMES, VINICIUS DE MORAIS; WAILEMANN, ROSANGELA A. M.; MACEDO-DA-SILVA, JANAINA; ROSA-FERNANDES, LIVIA; LARSEN, MARTIN R.; LABRIOLA, LETICIA; PALMISANO, GIUSEPPE. HSPB1 influences mitochondrial respiration in ER-stressed beta cells. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS, v. 1869, n. 9, SEP 2021. (17/04032-5, 14/02745-6, 17/03618-6, 18/18257-1, 16/04676-7, 20/04923-0, 16/14845-0, 13/07937-8, 18/15549-1, 21/00507-4)