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Caracterização dos perfis da cromatina e transcricional de células T de pacientes com adenocarcinoma gástrico como estratégia para o descobrimento de alvos imunoterapêuticos

Processo: 21/00643-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de março de 2021
Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Tiago da Silva Medina
Beneficiário:Maria Letícia Rodrigues Carvalho
Instituição-sede: A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:18/14034-8 - Caracterização dos perfis da cromatina e transcricional de células T de pacientes com adenocarcinoma gástrico como estratégia para o descobrimento de alvos imunoterapêuticos, AP.JP
Assunto(s):Antineoplásicos   Imuno-oncologia   Microambiente tumoral   Linfócitos T CD8-positivos   Cromatina   Resposta imune

Resumo

O sistema imune de pacientes com câncer encontra-se normalmente comprometido, já que o microambiente tumoral afeta drasticamente populações de células imunes, dada a sua habilidade em promover a supressão da resposta imune local. Tais células imunes não são capazes de destruir células tumorais, visto que elas possuem um perfil exausto ou anti-inflamatório. Os inibidores de immune checkpoints têm emergido como uma estratégia promissora para melhorar a eficiência da imunoterapia contra o câncer. O anti-PD1 surge como alvo importante, já que os testes clínicos têm sido bastante eficazes na ativação da resposta imune, principalmente na reativação de linfócitos citotóxicos. Contudo, o efeito do tratamento com anti-PD1 sobre outras populações celulares é pouco conhecido. Neste sentido, nós caracterizaremos extensivamente células T CD4 e T CD8 exaustas, isoladas de pecas cirúrgicas de pacientes com adenocarcinoma gástrico, usando técnicas epigenéticas que nos permitam caracterizar a cromatina e o transcriptoma de células individuais (single cell). Isso nos permitirá descobrir candidatos moleculares envolvidos na indução e manutenção de células imunes exaustas presentes no microambiente tumoral de pacientes com adenocarcinoma gástrico. Nós investigaremos, em seguida, se os candidatos moleculares contribuem para o controle da resposta imune utilizando-se ensaios funcionais in vitro. Além disso, nós também avaliaremos se a inibição de tais candidatos auxiliará na resposta de linfócitos T CD4 e T CD8. Além disso, nós avaliaremos se as populações celulares CD19-HLA-DR+ (células características de plasmócitos) atuam como células apresentadoras de antígenos de longa vida envolvidas na manutenção de um pool de células T dentro do microambiente tumoral gástrico. Nós esperamos encontrar candidatos que, em combinação ou não com anti-PD1, modulem populações de células imunes convertendo-as para um perfil responsivo capaz de eliminar o tumor, abrindo assim novas perspectivas para o tratamento de pacientes com câncer gástrico. (AU)