Uso de gás ozônio associado à terapia fotodinâmica na inativação do Pythium insidiosum isolado de equinos

• Processo: 20/14324-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2021
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal
• Pesquisador responsável: Jair Camargo Ferreira
• Beneficiário: Viviani Silva Rodrigues
• Instituição Sede: Pró-Reitoria Adjunta de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade de Franca (UNIFRAN). Franca , SP, Brasil
• Assunto(s): Educação matemática Anti-infecciosos Ozonioterapia Fototerapia Pitiose Pythium insidiosum Terapia fotodinâmica Equinos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antimicrobiano | Fototerapia | germicida | ozonioterapia | pitiose | Microbiologia; Farmacologia

Resumo

O objetivo do presente estudo será caracterizar a ação antimicrobiano da terapia fotodinâmica (TFD) associada ao gás ozônio (O3) frente ao Pythium insidiosum isolado de equinos. Amostras do patógeno serão divididas em quatro grupos (n=5 amostras/grupo) de acordo com o tratamento: grupos Gás-O3, TFD, TFD-O3 e Controle. Amostras do grupo gás-O3 serão expostas à mistura gasosa O2-O3 (72¼g O3 mL-1 e fluxo de 125mL gás min-1) por 30 minutos. No grupo TDF, exemplares de P. insidiosum serão imersas por três segundos em solução azul de metileno (100 mg mL-1) e encubadas no escuro por 30 minutos a 35ÚC. Em seguida, os fragmentos serão irradiados por 10 minutos com laser de iodo com absorção de luz no comprimento de onda de 660nm, irradiância de 65 mW cm2 e fluência de 70 J cm2. Amostras do grupo TDF-O3 serão inicialmente irradiados por 10 minutos, na ausência de fotossensibilizador, com laser de iodo (comprimento de onda de 660nm, irradiância de 65 mW cm2 e fluência de 70 J cm 2). Em seguida, as amostras serão expostas a atmosfera fica em O3 de forma semelhante ao descrito no grupo gás-O3. Todas as amostras previamente tratadas, assim como o grupo controle, serão cultivadas por 14 dias a 35ºC. Amostras que não apresentarem crescimento serão recultivadas por sete dias adicionais. Os parâmetros a serem analisados serão: a) taxa de inibição de crescimento, b) arquitetura superficial pós-tratamento do patógeno e d) ação germicida/germistática dos tratamentos.