| Processo: | 19/25626-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 02 de junho de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia do Esforço |
| Pesquisador responsável: | Fábio Santos de Lira |
| Beneficiário: | Luciele Guerra Minuzzi |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências e Tecnologia (FCT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 22/02723-9 - Alterações metabólicas das células natural killer induzidas pela prática regular do exercício físico: impacto sobre resposta imune antitumoral, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Bioquímica Metabolismo Imunossenescência Atletas Exercício físico Inflamação Linfócitos T reguladores Células Th17 Citometria de fluxo Cultura de células |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Atletas Master | células natural killer | Células T regulatórias | Imunosenescência | Inflamação | Linfócitos Th17 | Bioquímica e metabolismo |
Resumo Imunosenescência é a disfunção progressiva do sistema imune que ocorre com o envelhecimento e resulta em maior suscetibilidade a infecções, doenças autoimunes e câncer. Há evidências de que o exercício físico é uma intervenção segura para reduzir a imunosenescência. Nosso objetivo é explorar os efeitos do exercício físico ao longo da vida em vários marcadores da imunosenescência e inflamação, enquanto observamos os mecanismos celulares, moleculares e metabólicos envolvidos. Os indivíduos recrutados para este estudo serão: atletas master (acima de 40 anos de idade); indivíduos fisicamente ativos estratificados pela idade (acima de 40 anos e abaixo dos 30 anos) e dois grupos controle pareados pela idade. Uma triagem inicial será realizada para medir a composição corporal e os hábitos nutricionais. O VO2max será determinado por um protocolo máximo em esteira rolante. As amostras de sangue serão coletadas antes (Pre) para a análise de marcadores bioquímicos, citometria de fluxo e cultura celular, imediatamente após (Post) e 2 h após (2h) o teste para citometria de fluxo e marcadores de homing e apoptose. Linfócitos T e células NK serão identificados e quantificados por citometria de fluxo. Linfócitos T CD4+ serão cultivados e diferenciados na presença ou ausência de IL-2 e TGF-² para diferenciação em Tregs e/ou presença ou ausência de IL-6 e TGF-² para diferenciação em células Th17. A produção de citocinas pró- e anti-inflamatórias será determinada nos diferentes meios de cultura. As células NK serão isoladas e estimuladas com IL-2 e IL-15 e a expressão de diferentes marcados de superfície será feita por citometria de fluxo. Marcadores apoptóticos e de homing serão analisados por expressão gênica, bem como a quantificação dos subconjuntos de células NK CD56dim e CD56bright expressando granzima e perforina. A análise estatística será realizada utilizando o programa GraphPad Prism v.8.0. (AU) | |
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