Avaliação das alterações na resposta imune/inflamatória presentes na mucosa oral de pacientes idosos co-infectados pelo SARS-COV-2 e citomegalovírus

• Processo: 20/16371-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de maio de 2021
• Vigência (Término): 31 de outubro de 2022
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: André Luis Lacerda Bachi
• Beneficiário: Jeniffer Vieira
• Instituição Sede: Universidade de Santo Amaro (UNISA). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunologia COVID-19 SARS-CoV-2 Resposta imune Anticorpos Citocinas Imunossenescência Citomegalovirus
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anticorpos | citocinas | Covid-19 | Imunidade mucosa oral | imunossenescência | Imunologia

Resumo

O mundo está diante de uma pandemia originada pelo novo coronavírus SARS-CoV2, causador da doença denominada como COVID-19. Tem sido documentado que a população idosa se apresenta não apenas como a população mais afetada, mas também que esta contabiliza o maior número de mortes na COVID-19. Estudos recentes apontam maior agravamento da doença em idosos em consequência ao declínio acentuado das respostas imunes das mucosas, em especial das vias aéreas, associadas ao envelhecimento. Essa imunossenescência é correlacionada ao fator "inflammaging", uma inflamação crônica de condição silenciosa associado ao envelhecimento e que irá comprometer a resposta imune, tal fator está vinculado ao citomegalovírus (CMV), um herpes vírus, onde é proposto que o CMV pode ser um importante fator desencadeante de inflammaging, dessa forma, o desenvolvimento da imunossenescência poderá ser favorecido. Diante dessas informações, este estudo objetiva investigar o impacto da co-infecção pelo SARSCoV-2 e CMV sobre as respostas imunes/inflamatórias na mucosa da cavidade oral em indivíduos idosos. Para isso serão coletadas amostras de saliva de 120 idosos de ambos os sexos em diferentes fases da doença (fase aguda e de cura). Os voluntários serão agrupados de acordo com a sintomatologia em: grupo COVID-19 leve (n=30); grupo COVID-19 moderado (n=30); grupo COVID-19 grave (n=30) e grupo não COVID-19 e CMV (n=30). As amostras serão processadas e armazenadas no laboratório de pesquisa da UNISA para posterior determinação dos níveis dos peptídeos antimicrobianos e citocinas, bem como para avaliação da concentração e capacidade neutralizante dos anticorpos específicos para SARSCOV-2 (IgA, IgM e IgG).