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Estudos in vitro e in vivo de análogos do peptídeo antimicrobiano B1CTcu5 encapsulados em micropartículas colón-específicas frente ao Mycobacterium tuberculosis

Processo: 20/16573-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de junho de 2021
Vigência (Término): 31 de março de 2026
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
Pesquisador responsável:Fernando Rogério Pavan
Beneficiário:Cesar Augusto Roque Borda
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):21/14603-5 - Descoberta e desenho de fármacos: análogos do peptídeo antimicrobiano B1CTcu5 promissores contra o Mycobacterium tuberculosis, BE.EP.DR
Assunto(s):Biotecnologia   Peptídeos catiônicos antimicrobianos   Mycobacterium tuberculosis   Tuberculose   Amido   Pectinas   Técnicas in vitro   Drogas em investigação
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biotecnologia | Micobacteriologia | Microbiologia | novos fármacos | peptídeos antimicrobianos | Tuberculose | Micobacteriologia

Resumo

O desenvolvimento de novas moléculas é a principal base da Microbiologia Farmacêutica, principalmente porque as bactérias desenvolvem rapidamente resistência a diversos medicamen-tos, inclusive os de primeira linha. O uso de peptídeos antimicrobianos (PAMs) tem sido uma área de pesquisa interessante e atual porque estas moléculas não são consideradas medicamentos e geralmente não geram ou geram baixa resistência. A Tuberculose (TB) é uma doença infecciosa transmissível e causada principalmente pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis. Segundo a Orga-nização Mundial da Saúde (OMS), essa doença é uma das dez principais causas de morte no mundo e a principal causada por um único agente infeccioso, ficando acima do HIV/AIDS. O peptídeo sintético B1CTcu5 possui 21 resíduos de aminoácidos e foi originalmente isolado da secreção de pele de Clinotarsus curtipes. Esse peptídeo apresentou estudo inicial promissor frente ao M. tuberculosis e baixa citotoxicidade. Contudo, a administração de fármacos peptídicos atra-vés da via oral - principal rota de administração de fármacos - é dificultada devido à instabilidade dessas moléculas frente às condições severas de pH e degradabilidade enzimática impostos pelas porções superiores do trato gastrintestinal. A microencapsulação de agentes ativos com blendas de Amido Retrogradado (AR)/Pectina (P) é uma importante ferramenta tecnológica para possibili-zar a vetorização dos peptídeos para o cólon, órgão de excelência para absorção de bioterápicos. Nesse projeto temos como objetivo, sintetizar análogos a esse peptídeo, encapsular em micropartículas colón específicas e estudar através de um pipeline de estudos in vitro e in vivo seu potencial frente ao M. tuberculosis. (AU)

Matéria(s) publicada(s) no Pesquisa para Inovação FAPESP sobre a bolsa:
Cientistas usam quitosana para criar micropartículas antioxidantes mais estáveis para cosméticos 
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Publicações científicas (12)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; DA SILVA, PATRICIA BENTO; RODRIGUES, MOSAR CORREA; AZEVEDO, RICARDO BENTES; DI FILIPPO, LEONARDO; DUARTE, JONATAS L.; CHORILLI, MARLUS; VICENTE, EDUARDO FESTOZO; PAVAN, FERNANDO ROGERIO. Challenge in the Discovery of New Drugs: Antimicrobial Peptides against WHO-List of Critical and High-Priority Bacteria. PHARMACEUTICS, v. 13, n. 6, . (20/16573-3, 18/25707-3, 20/13497-4)
COSTA DE PONTES, JANAINA TEIXEIRA; TOLEDO BORGES, ANNA BEATRIZ; AUGUSTO ROQUE-BORDA, CESAR; PAVAN, FERNANDO ROGERIO. Antimicrobial Peptides as an Alternative for the Eradication of Bacterial Biofilms of Multi-Drug Resistant Bacteria. PHARMACEUTICS, v. 14, n. 3, p. 20-pg., . (20/16573-3, 20/13497-4)
POLINARIO, GIULIA; PRIMO, LAURA MARIA DURAN GLERIANI; ROSA, MAIARA ALANE BARALDI CERQUETANI; DETT, FREDDY HUMBERTO MARIN; BARBUGLI, PAULA ABOUD; ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; PAVAN, FERNANDO ROGERIO. Antimicrobial peptides as drugs with double response against Mycobacterium tuberculosis coinfections in lung cancer. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 14, p. 17-pg., . (22/09728-6, 20/16573-3, 20/13497-4, 21/14603-5)
ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; ANTUNES, BRUNA FERNANDES; BORGUES, ANNA BEATRIZ TOLEDO; PONTES, JANAINA TEIXEIRA COSTA DE; MENEGUIN, ANDREIA BAGLIOTTI; CHORILLI, MARLUS; TROVATTI, ELIANE; TEIXEIRA, SILVIO RAINHO; PAVAN, FERNANDO ROGERIO; VICENTE, EDUARDO FESTOZO. Conjugation of Ctx(Ile(21))-Ha Antimicrobial Peptides to Chitosan Ultrathin Films by N-Acetylcysteine Improves Peptide Physicochemical Properties and Enhances Biological Activity. ACS OMEGA, v. 7, n. 32, p. 10-pg., . (20/16573-3, 20/13497-4, 18/25707-3)
ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; DE LIMA GUALQUE, MARCOS WILLIAM; DA FONSECA, FAULLER HENRIQUE; PAVAN, FERNANDO ROGERIO; SANTOS-FILHO, NORIVAL ALVES. Nanobiotechnology with Therapeutically Relevant Macromolecules from Animal Venoms: Venoms, Toxins, and Antimicrobial Peptides. PHARMACEUTICS, v. 14, n. 5, p. 21-pg., . (20/13497-4, 20/16573-3)
ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; PAVAN, FERNANDO ROGERIO; MENEGUIN, ANDREIA BAGLIOTTI. Pharmaceutical Biotechnology. LIFE-BASEL, v. 12, n. 8, p. 3-pg., . (20/16573-3, 20/13497-4, 16/00446-7, 18/25707-3)
ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; DA SILVA, PATRICIA BENTO; RODRIGUES, MOSAR CORREA; FILIPPO, LEONARDO DELELLO DI; DUARTE, JONATAS L.; CHORILLI, MARLUS; VICENTE, EDUARDO FESTOZO; GARRIDO, SAULO SANTESSO; PAVAN, FERNANDO ROGENIO. Pharmaceutical nanotechnology: Antimicrobial peptides as potential new drugs against WHO list of critical, high, and medium priority bacteria. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 241, p. 18-pg., . (21/14603-5, 20/13497-4, 20/16573-3, 18/25707-3)
DI FILIPPO, LEONARDO DELELLO; DUARTE, JONATAS; FONSECA-SANTOS, BRUNO; TAVARES JUNIOR, ALBERTO GOMES; ARAUJO, VICTOR; ROQUE BORDA, CESAR AUGUSTO; VICENTE, EDUARDO FESTOZO; CHORILLI, MARLUS. Mucoadhesive Nanosystems for Nose-to-Brain Drug Delivery in the Treatment of Central Nervous System Diseases. Current Medicinal Chemistry, v. 29, n. 17, p. 32-pg., . (20/12622-0, 19/25125-7, 20/16573-3, 18/23416-1)
ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; SARAIVA, MAURO DE MESQUITA SOUZA; JUNIOR, WAGNER DIAS MACEDO; MONTESINOS, JOSE CARLOS ESTANISLAO MARQUEZ; MENEGUIN, ANDREIA BAGLIOTTI; BORGES, ANNA BEATRIZ TOLEDO; JUNIOR, EDSON CRUSCA; GARRIDO, SAULO SANTESSO; ALMEIDA, ADRIANA MARIA DE; MARCHETTO, REINALDO; et al. Chitosan and HPMCAS double-coating as protective systems for alginate microparticles loaded with Ctx(Ile21)-Ha antimicrobial peptide to prevent intestinal infections. Biomaterials, v. 293, p. 15-pg., . (18/25707-3, 20/16573-3, 16/00446-7)
ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; SOUZA SARAIVA, MAURO DE MESQUITA; MONTE, DANIEL F. M.; RODRIGUES ALVES, LUCAS BOCCHINI; DE ALMEIDA, ADRIANA MARIA; FERREIRA, TAISA SANTIAGO; DE LIMA, TULIO SPINA; PEREIRA BENEVIDES, VALDINETE; CABRERA, JULIA MEMRAVA; CLAIRE, SUNIL; et al. HPMCAS-Coated Alginate Microparticles Loaded with Ctx(Ile(21))-Ha as a Promising Antimicrobial Agent against Salmonella Enteritidis in a Chicken Infection Model. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 8, n. 3, p. 10-pg., . (20/13497-4, 18/25707-3, 20/16573-3, 16/00446-7)
DE SOUZA, GUILHERME DA COSTA; ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; PAVAN, FERNANDO R.. Beta-lactam resistance and the effectiveness of antimicrobial peptides against KPC-producing bacteria. Drug Development Research, v. 83, n. 7, p. 21-pg., . (21/14603-5, 20/13497-4, 20/16573-3)
DI FILIPPO, LEONARDO DELELLO; DUARTE, JONATAS LOBATO; ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; PAVAN, FERNANDO ROGERIO; MENEGUIN, ANDREIA BAGLIOTTI; CHORILLI, MARLUS; MELERO, ANA; GUILLOT, ANTONIO JOSE; SPAGNOL, CAROLINE MAGNANI; CORREA, MARCOS ANTONIO. In Vitro Skin Co-Delivery and Antibacterial Properties of Chitosan-Based Microparticles Containing Ascorbic Acid and Nicotinamide. LIFE-BASEL, v. 12, n. 7, p. 14-pg., . (19/25125-7, 15/19097-0, 16/20957-6, 15/02619-3, 20/16573-3)

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