Estudos in vitro e in vivo de análogos do peptídeo antimicrobiano B1CTcu5 encapsulados em micropartículas colón-específicas frente ao Mycobacterium tuberculosis

• Processo: 20/16573-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de junho de 2021
• Vigência (Término): 31 de março de 2026
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Fernando Rogério Pavan
• Beneficiário: Cesar Augusto Roque Borda
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 21/14603-5 - Descoberta e desenho de fármacos: análogos do peptídeo antimicrobiano B1CTcu5 promissores contra o Mycobacterium tuberculosis, BE.EP.DR
• Assunto(s): Biotecnologia Peptídeos catiônicos antimicrobianos Mycobacterium tuberculosis Tuberculose Amido Pectinas Técnicas in vitro Drogas em investigação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biotecnologia | Micobacteriologia | Microbiologia | novos fármacos | peptídeos antimicrobianos | Tuberculose | Micobacteriologia

Resumo

O desenvolvimento de novas moléculas é a principal base da Microbiologia Farmacêutica, principalmente porque as bactérias desenvolvem rapidamente resistência a diversos medicamen-tos, inclusive os de primeira linha. O uso de peptídeos antimicrobianos (PAMs) tem sido uma área de pesquisa interessante e atual porque estas moléculas não são consideradas medicamentos e geralmente não geram ou geram baixa resistência. A Tuberculose (TB) é uma doença infecciosa transmissível e causada principalmente pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis. Segundo a Orga-nização Mundial da Saúde (OMS), essa doença é uma das dez principais causas de morte no mundo e a principal causada por um único agente infeccioso, ficando acima do HIV/AIDS. O peptídeo sintético B1CTcu5 possui 21 resíduos de aminoácidos e foi originalmente isolado da secreção de pele de Clinotarsus curtipes. Esse peptídeo apresentou estudo inicial promissor frente ao M. tuberculosis e baixa citotoxicidade. Contudo, a administração de fármacos peptídicos atra-vés da via oral - principal rota de administração de fármacos - é dificultada devido à instabilidade dessas moléculas frente às condições severas de pH e degradabilidade enzimática impostos pelas porções superiores do trato gastrintestinal. A microencapsulação de agentes ativos com blendas de Amido Retrogradado (AR)/Pectina (P) é uma importante ferramenta tecnológica para possibili-zar a vetorização dos peptídeos para o cólon, órgão de excelência para absorção de bioterápicos. Nesse projeto temos como objetivo, sintetizar análogos a esse peptídeo, encapsular em micropartículas colón específicas e estudar através de um pipeline de estudos in vitro e in vivo seu potencial frente ao M. tuberculosis. (AU)

Publicações científicas

(12)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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