Caracterização das proteínas não estruturais Nsp13 e Nsp15 do Coronavírus SARS-CoV-2, e investigação de moléculas bioativas com potencial ação antiviral

• Processo: 21/06036-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Vigência (Início): 01 de agosto de 2021
• Vigência (Término): 30 de setembro de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Glaucius Oliva
• Beneficiário: Luana Galvão Morão
• Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 20/04602-9 - Desenvolvimento de antivirais para o tratamento da COVID-19, AP.R
• Assunto(s): Biologia estrutural Infecções por Coronavirus SARS-CoV-2 COVID-19 Pandemias Planejamento de fármacos baseado na estrutura do ligante Compostos bioativos Proteínas não estruturais virais Antivirais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biologia Estrutural | Covid-19 | Descoberta de inibidores candidatos à fármacos | Proteínas Não-estruturais | SARS-CoV-2 | Biologia Estrutural e Descoberta de Fármacos

Resumo

Vírus emergentes e reincidentes sempre configurarão uma ameaça e um desafio à saúde pública global. O surgimento de um novo tipo de coronavírus (SARS-CoV-2), em dezembro de 2019, gerou uma epidemia que perdura até o momento e já acarretou em mais de 174.418.411 casos no mundo, sendo 17.130.234 deles em território brasileiro. As estatísticas ainda apontam cerca de 3.757.791 óbitos mundialmente registrados, sendo 479.811 deles no Brasil. Apesar dos esforços empregados no combate a essa pandemia e de surtos passados (SARS e MERS), considerando o desenvolvimento de antivirais, sabe-se que nenhum fármaco se mostrou eficiente em testes clínicos. Sendo assim, este projeto tem como objetivo central utilizar as informações estruturais das proteínas não estruturais Nsp13 - helicase e Nsp15- endoribonuclease de SARS-CoV-2 para auxiliar na busca por moléculas que possam auxiliar no desenvolvimento de fármacos antivirais específicos para esse vírus. Neste contexto, será conduzida a produção e caracterização dessas proteínas, que estão envolvidas no processo de replicação viral e a partir dessas amostras, pretendemos utilizar uma combinação de técnicas biofísicas e bioquímicas para a identificação de novos candidatos a antivirais a partir do método de Planejamento de Ligantes Baseado na Estrutura dos Alvos (SBDD). Desta forma, pretendemos obter um potencial candidato a fármaco, que possa ser utilizado em testes pré-clínicos. Esse projeto está vinculado ao projeto 2020/04602-9 aprovado pela chamada COVID-19 da FAPESP. (AU)