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Avaliação da frequência da mutação G12C do gene KRAS em tumores de pulmão de não pequenas células e associação com parâmetros clínicos e desfecho dos pacientes

Processo: 21/02900-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de julho de 2021
Vigência (Término): 30 de junho de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Rui Manuel Vieira Reis
Beneficiário:Beatriz Garbe Zaniolo
Instituição Sede: Hospital do Câncer de Barretos. Fundação Pio XII (FP). Barretos , SP, Brasil
Assunto(s):Genética médica   Neoplasias pulmonares   Carcinoma de células escamosas   Mutação   Proteínas quinases   Biomarcadores   Estratégias terapêuticas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biomarcador | Câncer de Pulmão | Kras | mutação | Médica

Resumo

O câncer de pulmão representa 1 a cada 5 mortes por câncer no mundo. O elevado número de mortes decorre do diagnóstico tardio e da baixa efetividade das estratégias terapêuticas. A neoplasia pulmonar pode ser dividida em: câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC), corresponde a 85% dos casos, e de células pequenas. Histologicamente, pode ser dividido em: adenocarcinoma, carcinoma de células escamosas e carcinoma de células pequenas. As neoplasias também podem ser classificadas de acordo com a variabilidade genética encontrada. A mutação no gene KRAS encontra-se em 24,2% dos casos de NSCLC e está associada à exposição ao tabaco e a fatores sociodemográficos. A alteração genética p.Gly12Cys presente no códon 12 (KRASG12C) é a mais frequente na proteína KRAS, o que a torna uma proteína quinase constitutivamente ativada. Pouco se sabe sobre a relação do oncogênese com as características clínicas e sociodemográficas em populações tão miscigenadas como a Brasileira, o que é importante para a determinação de estratégias públicas de saúde. (AU)

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