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Influência de vesículas extracelulares hipóxicas na invasão celular e no microambiente tumoral do Câncer de Mama

Processo: 21/01983-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de agosto de 2021
Vigência (Término): 07 de agosto de 2024
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Heloisa Sobreiro Selistre de Araújo
Beneficiário:Bianca Cruz Pachane
Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):22/04146-9 - Interação interespecífica e mecanismos de absorção de vesículas extracelulares com tropismo para células B, BE.EP.DD
Assunto(s):Vesículas extracelulares   Hipóxia   Invasão celular   Microambiente tumoral   Neoplasias mamárias   Macrófagos   Fibroblastos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Câncer de mama | hipóxia | microambiente tumoral | vesículas extracelulares | Vesículas Extracelulares

Resumo

Vesículas Extracelulares (EV) são estruturas que carregam biomoléculas de forma estável, atuando na comunicação intercelular. No Câncer, o desenvolvimento de hipóxia intratumoral estimula a secreção de EVs tumorais, que agem em todas as etapas da progressão metastática, especialmente na comunicação com células do microambiente tumoral. A sinalização proveniente do microambiente tumoral é essencial na instauração da invasão celular, comportamento no qual células destacam-se do tumor, adquirem fenótipo mesenquimal, invadem vasos sanguíneos, e tecidos adjacentes e distantes, e estabelecem novo microambiente para o desenvolvimento tumores secundários, chamado nicho metastático. Visando compreender o papel biológico e molecular de SEV tumorais liberadas em hipóxia na invasão de células tumorais de mama triplo-negativas, investigaremos a influência do microambiente tumoral neste processo. Nosso estudo pretende contribuir, mediante análises em larga escala de biomoléculas, para a compreensão de alguns dos mecanismos moleculares envolvidos na invasão tumoral considerando a ação de SEV hipóxicas, células tumorais e células associadas ao tumor. Para isso, utilizaremos três linhagens celulares humanas (MDA-MB-231 (Câncer de Mama), THP-1 (macrófagos) e FH (fibroblastos) que serão submetidas a técnicas celulares, bioquímicas e moleculares, para análise global de proteínas, lipídios, mRNA e metabólitos. Resultados prévios indicaram a sinalização pró-invasiva de SEV hipóxicas em células tumorais de mama, em ação independente de gelatinases (MMP-2 e MMP-9). Esperamos verificar alterações robustas no perfil de proteínas, lipídios, mRNA e metabólitos de células do microambiente tumoral mediante tratamento com SEV hipóxicas, favorecendo sua ação pró-tumoral. Os resultados deste trabalho visam elucidar novos alvos para futuras aplicações terapêuticas em tumores mamários altamente metastáticos. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SELISTRE-DE-ARAUJO, HELOISA SOBREIRO; PACHANE, BIANCA CRUZ; ALTEI, WANESSA FERNANDA. | Tumor heterogeneity and the dilemma of antioxidant therapies in cancer. ANNALS OF TRANSLATIONAL MEDICINE, v. N/A, p. 5-pg., . (21/01983-4, 19/05149-9, 19/11437-7)
PACHANE, BIANCA CRUZ; CAETANO NUNES, ANA CAROLINA; CATALDI, THAIS REGIANI; MICOCCI, KELLI CRISTINA; MOREIRA, BIANCA CARUSO; LABATE, CARLOS ALBERTO; SELISTRE-DE-ARAUJO, HELOISA SOBREIRO; ALTEI, WANESSA FERNANDA. Small Extracellular Vesicles from Hypoxic Triple-Negative Breast Cancer Cells Induce Oxygen-Dependent Cell Invasion. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 23, n. 20, p. 21-pg., . (21/01983-4, 17/06198-8, 19/11437-7, 19/05149-9, 19/17737-2)
ALTEI, WANESSA FERNANDA; PACHANE, BIANCA CRUZ; SOUZA, CRISTIANO; MARQUES, MARCIA MARIA CHIQUITELLI; SELISTRE-DE-ARAUJO, HELOISA. New insights into the discovery of drugs for triple-negative breast cancer metastasis. EXPERT OPINION ON DRUG DISCOVERY, v. 17, n. 4, p. 12-pg., . (14/18747-8, 13/00798-2, 21/01983-4, 19/11437-7)

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