Busca por novos reguladores do tamanho de adipócitos

• Processo: 21/04048-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2021
• Data de Término da vigência: 06 de julho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Marcelo Alves da Silva Mori
• Beneficiário: Diogo de Moraes
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/07607-8 - CMPO - Centro Multidisciplinar de Pesquisa em Obesidade e Doenças Associadas, AP.CEPID
• Bolsa(s) vinculada(s): 24/10085-8 - Investigando o papel de novos mediadores do tamanho de adipócito em células humanas, BE.EP.DR
• Assunto(s): Biologia computacional Obesidade Tecido adiposo Adipócitos Hipóxia Transcriptoma In vivo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bioinformática | obesidade | Tecido adiposo | Bioinformática

Resumo

Doenças cardiometabólicas são um grande problema de saúde pública de alta incidência em indivíduos idosos ou obesos. Dentre as características demográficas, antropométricas e histopatológicas associadas ao risco de doenças cardiometabólicas, o tamanho dos adipócitos de um indivíduo é determinante, estando mais associado à incidência de Diabetes do que a própria idade ou o percentual de gordura. Evidências apontam que adipócitos grandes podem representar uma consequência da perda de capacidade de diferenciação de pré-adipócitos. Esses adipócitos hipertrofiados, por sua vez, são causadores de hipoxia no tecido adiposo, ambas características encontradas em indivíduos afetados por doenças cardiometabólicas, obesos ou idosos. A hipoxia também causa inflamação, que inibe a diferenciação de pré-adipócitos, possivelmente fechando um ciclo vicioso que leva à disfunção metabólica. Deste modo, o melhor entendimento da regulação do tamanho de adipócitos pode nos ajudar a entender e tratar essas condições. Sendo assim, a proposta do presente projeto é identificar genes que controlam o tamanho de adipócitos em humanos. Para isso utilizaremos bancos de dados públicos que contém o transcriptoma e lâminas do tecido adiposo de coortes humanas heterogêneas para buscar genes que se associam ao tamanho de adipócitos. Em seguida, validaremos esses achados usando amostras independentes e testaremos a função de alguns desses genes em adipócitos por meio de experimentos in vitro. (AU)