Avaliação da expressão e atividade de EZH2 como fatores de susceptibilidade celular à infecção por Zika Vírus em tumores embrionários do sistema nervoso central

• Processo: 21/04323-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2021
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Oswaldo Keith Okamoto
• Beneficiário: Elisa Helena Farias Jandrey
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/08028-1 - CEGH-CEL - Centro de Estudos do Genoma Humano e de Células-Tronco, AP.CEPID
• Assunto(s): Oncologia Proteína potenciadora do homólogo 2 de zeste Meduloblastoma Vírus Zika Neoplasias do sistema nervoso central Teratoma Tumor rabdoide Células tumorais Infecção pelo Zika virus
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ezh2 | Meduloblastoma | Tumor embrionário do SNC | Tumor Teratoide Rabdoide Atípico | Zika vírus | Oncologia Molecular

Resumo

Os tumores embrionários do Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo os Meduloblastomas (MEDs) e os Tumores Teratoides Rabdoides Atípicos (ATRTs), são tumores extremamente agressivos que ameaçam a vida de crianças, sendo a principal causa de morte relacionada ao Câncer na faixa etária de 0-4 anos. Apesar das estratégias terapêuticas agressivas utilizadas para os tratamentos dessas neoplasias (i.e. cirurgia, rádio e quimioterapia), essas patologias não possuem cura e os tratamentos disponíveis levam a diversos efeitos colaterais. Neste sentido, o Zika Vírus (ZIKV) vem sendo explorado como um potencial agente para tratamento de tumores primários do SNC devido ao seu neurotropismo intrínseco e capacidade para infectar e matar células desses tumores. De fato, a atividade oncolítica do ZIKV já foi demonstrada em glioblastomas e, mais recentemente, um trabalho do nosso grupo mostrou sua função oncolítica nos tumores embrionários do SNC. Conhecendo essa pré-disposição de infecção do ZIKV em células do SNC, se faz necessário melhor entender os mecanismos moleculares envolvidos no processo de infecção e morte das células infectadas para poder desenvolver essa tecnologia para a clínica. Para isso, realizamos uma pré-análise de dados ômicos de células normais e tumorais infectadas por ZIKV e observamos um enriquecimento significativo na expressão de genes regulados pelo fator transcricional EZH2. EZH2 é subunidade catalítica do complexo PRC2, tendo importante função no controle da expressão gênica pela trimetilação da Histona H3K27, controlando principalmente genes essenciais para o desenvolvimento. EZH2 é superexpresso nos tumores embrionários do SNC e está diretamente correlacionado com o pior prognóstico dos MEDs. Por isto, o EZH2 vem sendo explorado como um alvo terapêutico tanto para os MEDs quanto para os ATRTs. Para aventar o possível envolvimento de EZH2 no processo de infecção por ZIKV, submetemos três diferentes linhagens de tumores embrionários do SNC (i.e. USP7-ATRT, USP13-MED e DAOY) à exposição ao ZIKV, na presença ou ausência de um inibidor inespecífico de EZH2 (i.e. Metformina). De modo interessante, o tratamento prévio das células tumorais com Metformina foi capaz de retardar a perda celular induzida pelo ZIKV nas linhagens USP7 e USP13. Nossos achados preliminares sugerem que a atividade de EZH2 pode ser um importante fator de susceptibilidade ao efeito oncolítico de ZIKV, hipótese que deve ser melhor investigada. Desta forma, o principal objetivo desse trabalho é avaliar o impacto dos níveis expressos de EZH2 no processo de infecção celular com ZIKV em células tumorais do SNC. (AU)