Bolsa 20/14443-5 - Antígenos, Vacina BCG - BV FAPESP
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Conjugação de antígenos à superfície da vacina BCG: aplicação do sistema avidina-biotina

Processo: 20/14443-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2021
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2023
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Alex Issamu Kanno
Beneficiário:Lais Sayuri Yamamoto
Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:17/24832-6 - Desenvolvimento de vacinas baseadas em BCG recombinante: Tuberculose, Pertussis, Pneumococo e Schistosoma, AP.TEM
Assunto(s):Antígenos   Vacina BCG   Avidina   Biotina   Esquistossomose   Schistosoma mansoni
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Bcg | esquistossomose | Schistosoma mansoni | Sistemas de apresentação de antígenos | Bcg

Resumo

A esquistossomose é uma doença parasitária de grave morbidade causada pelos parasitas do gênero Schistosoma. A doença afeta milhões de pessoas ao redor do mundo especialmente nos países em desenvolvimento, incluindo o Brasil. Até hoje não existe uma vacina preventiva para combater a doença e, dessa forma, o controle da doença tem se baseado unicamente no praziquantel, uma droga que apesar de eficaz, não previne reinfecções e pode levar ao surgimento de linhagens mais resistentes ao tratamento. Acredita-se que o desenvolvimento de uma vacina seja possível porque a imunização com cercárias irradiadas é capaz de conferir proteção em diferentes modelos animais. No entanto, os antígenos testados até hoje induziram uma proteção, parcial. A hipótese é de que uma melhoria nas formulações, o uso de combinações antigênicas ou melhores veículos de apresentação possam modular a resposta imune contra estes antígenos e conferir proteção ante o desafio. Em nossos laboratórios, um sistema de apresentação de antígenos baseado em OMVs (outer membrane vesicles) biotiniladas e antígenos geneticamente fusionados a derivado de avidina demonstrou um grande potencial em ativar as células do sistema imune inato e induzir uma potente resposta imune em camundongos imunizados. Neste projeto, propomos a utilização da vacina BCG (Bacillus Calmette-Guérin) como apresentadora de antígenos de S. mansoni, realizando a conjugação dos antígenos por ligação de derivado de avidina em fusão com os antígenos, a moléculas de biotina conjugadas à superfície do BCG. (AU)

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