| Processo: | 20/14443-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Alex Issamu Kanno |
| Beneficiário: | Lais Sayuri Yamamoto |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 17/24832-6 - Desenvolvimento de vacinas baseadas em BCG recombinante: Tuberculose, Pertussis, Pneumococo e Schistosoma, AP.TEM |
| Assunto(s): | Antígenos Vacina BCG Avidina Biotina Esquistossomose Schistosoma mansoni |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bcg | esquistossomose | Schistosoma mansoni | Sistemas de apresentação de antígenos | Bcg |
Resumo A esquistossomose é uma doença parasitária de grave morbidade causada pelos parasitas do gênero Schistosoma. A doença afeta milhões de pessoas ao redor do mundo especialmente nos países em desenvolvimento, incluindo o Brasil. Até hoje não existe uma vacina preventiva para combater a doença e, dessa forma, o controle da doença tem se baseado unicamente no praziquantel, uma droga que apesar de eficaz, não previne reinfecções e pode levar ao surgimento de linhagens mais resistentes ao tratamento. Acredita-se que o desenvolvimento de uma vacina seja possível porque a imunização com cercárias irradiadas é capaz de conferir proteção em diferentes modelos animais. No entanto, os antígenos testados até hoje induziram uma proteção, parcial. A hipótese é de que uma melhoria nas formulações, o uso de combinações antigênicas ou melhores veículos de apresentação possam modular a resposta imune contra estes antígenos e conferir proteção ante o desafio. Em nossos laboratórios, um sistema de apresentação de antígenos baseado em OMVs (outer membrane vesicles) biotiniladas e antígenos geneticamente fusionados a derivado de avidina demonstrou um grande potencial em ativar as células do sistema imune inato e induzir uma potente resposta imune em camundongos imunizados. Neste projeto, propomos a utilização da vacina BCG (Bacillus Calmette-Guérin) como apresentadora de antígenos de S. mansoni, realizando a conjugação dos antígenos por ligação de derivado de avidina em fusão com os antígenos, a moléculas de biotina conjugadas à superfície do BCG. (AU) | |
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