Biofabricação de condutos de orientação nervosa

• Processo: 21/02727-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Vigência (Início): 01 de novembro de 2021
• Vigência (Término): 31 de outubro de 2023
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira
• Beneficiário: Diego Noé Rodríguez Sánchez
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/05006-0 - Recuperação sensório-motora após axotomia de raízes medulares: emprego de diferentes abordagens experimentais, AP.TEM
• Assunto(s): Anatomia Biofabricação Bioimpressão tridimensional Policaprolactona Células-tronco mesenquimais Engenharia tecidual Regeneração nervosa Fatores de crescimento neural Sistema nervoso periférico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bioimpressão 3D | células tronco mesenquimais | Engenharia tecidual | Fatores Neurotróficos | Nervo periférico | Regeneração nervosa | Anatomia

Resumo

A regeneração e recuperação funcional do Sistema Nervoso Periférico (SNP) após a lesão é altamente variável, levando a déficits sensório/motores persistentes. Condutos de orientação nervosa (Nerve Guidance Channels - NGCs) com características biocompatíveis, biodegradáveis e com capacidade para liberar adequadamente fatores neurotróficos, poderiam apresentar potencial terapêutico em lesões traumáticas graves do SNP. Novas tecnologias como a bioimpressão tridimensional (3D) permitem a biofabricação de constructos nervosos que poderiam ser funcionalizados com Fatores Neurotróficos (FNs) para otimizar os resultados. A bioimpressão 3D apresenta vantagens como excelente custo benefício, repetitividade e escalabilidade. Neste estudo, será usada a bioimpressão 3D para desenvolver NGCs a partir da biotinta de policaprolactona (PCL) e gelatina metacrilada (GelMA) incorporada com o fator de crescimento de fibroblastos-2 (FGF-2) (biotinta PCL/GelMA/FGF-2), que permitirá a liberação local e sustentada de FGF-2, fator crucial para o reparo e restauração do SNP. In vitro, serão analisados a ultraestrutura do NGC, a liberação de FGF-2 e a degradabilidade. Serão avaliadas a interação de células tronco na superfície do NGC e a expressão gênica de FNs. In vivo, será analisada a recuperação funcional e eletrofisiológica após a lesão do nervo isquiático em ratos e o reparo com NGC. Finalmente, serão realizadas a análise morfométrica e a reatividade e proliferação das Células de Schwann (CS) no nervo regenerado. A biofabricação proposta, poderia acelerar e otimizar a regeneração nervosa pela liberação local e mantida de FGF-2 no microambiente lesionado, podendo ser uma alternativa para técnica de autoenxerto nervoso. Os resultados visam um potencial translacional para o tratamento de lesões do SNP. (AU)