Bolsa 21/10078-3 - Endocrinologia, Gravidez - BV FAPESP
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Prolactinoma e gravidez: revisão sistemática

Processo: 21/10078-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2021
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2023
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Vania dos Santos Nunes Nogueira
Beneficiário:Letícia Santana Alves
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):Endocrinologia   Gravidez   Prolactinoma   Meta-análise   Revisão sistemática
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:gravidez | meta-análise | Prolactinoma | revisão sistemática | Endocrinologia

Resumo

Prolactinoma é um adenoma hipofisário secretor de prolactina (PRL) e é a principal causa patológica de hiperprolactinemia, gerando repercussões importantes como alteração menstrual e infertilidade. Embora alguns estudos tenham publicado novas e relevantes informações sobre a associação de prolactinoma e gravidez, todas as variáveis envolvidas ainda não foram estudadas, especialmente as relacionadas com a segurança para as mães e conceptos. O objetivo desta revisão é avaliar a associação entre gravidez e prolactinoma em relação ao controle da doença e aos desfechos maternos e fetais. Será realizada uma revisão sistemática da literatura de acordo com a metodologia do Joanna Brigs Institute (JBI), e serão incluídos estudos observacionais em que mulheres com prolactinoma que engravidaram ao decorrer do tratamento/seguimento dessa neoplasia. Os desfechos maternos primários serão controle bioquímico do prolactinoma, frequência de diabetes mellitus, hipertensão e/ou eclâmpsia. Os desfechos dos recém-nascidos serão mortalidade perinatal e baixo peso ao nascimento. Serão elaboradas estratégias de busca adaptadas às bases eletrônicas Embase (Elsevier, 1980-2021), Medline (PubMed, 1966-2021), LILACS (Virtual Health Library, 1982-2021) and The Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL - Cochrane). O processo de seleção dos estudos, avaliação do risco de viés e extração de dados serão realizados em pares e independentemente por dois revisores. O controle bioquímico do prolactinoma será comparado pré e pós-parto, cuja estimativa de efeito será pelo risco relativo, ou diferença de média, e a meta-análise serão realizados por meio do software JBI SUMARI (System for the Unified Management, Assessment and Review of Information). Para os desfechos frequência de complicações na gravidez, mortalidade perinatal e baixo peso ao nascimento, a meta-análise será avaliada pelo software STATA, versão 12, comando metaprop. A qualidade da evidência foi gerada de acordo com o GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation). (AU)

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