Detecção do vírus Dengue em pools de culicídeos coletados no estado de São Paulo entre 2016 e 2019

• Processo: 21/09103-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de novembro de 2021
• Vigência (Término): 31 de outubro de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia
• Pesquisador responsável: Mariana Sequetin Cunha
• Beneficiário: Giovanna Vieira Basile
• Instituição Sede: Instituto Adolfo Lutz (IAL). Coordenadoria de Controle de Doenças (CCD). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Virologia Filogenia Dengue Culicidae Reação em cadeia da polimerase em tempo real Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Culicidae | Filogenia | Reação em cadeia da Polimerase em Tempo Real | Virus dengue | virologia

Resumo

A Dengue é a mais importante arbovirose do mundo, tendo, portanto, grande impacto à Saúde Pública Mundial graças à sua morbidade e letalidade em alguns casos. É causada pelos sorotipos dos vírus dengue 1-4 (VDEN 1-4), distintos geneticamente, pertencentes à família Flaviviridae, gênero Flavivirus, cujo principal vetor transmissor no Brasil é o Aedes aegypti. Na África e na Ásia, local este onde se teve a origem deste arbovírus, são descritos ciclos selvagens para alguns sorotipos, cuja transmissão se dá por outros mosquitos do gênero Aedes. No entanto, no Brasil, pouco se sabe da presença do vírus em outras espécies de culicídeos, principalmente em áreas rurais, onde a presença do Ae. aegypti é de pouca importância. Dessa forma, o presente projeto visa realizar a detecção do vírus Dengue por meio de RT-PCR em tempo real (RT-qPCR) em culicídeos que foram coletados no estado de São Paulo durante o surto de Febre Amarela, entre 2016 e 2019, e enviados ao Núcleo de Doenças de Transmissão Vetorial do Instituto Adolfo Lutz. Além disso, pretende-se também identificar tanto os sorotipos como também os genótipos por meio de sequenciamento da proteína de Envelope, comparando as sequências aqui obtidas com os demais isolados. (AU)