Análise da expressão de xilose isomerase (XylA) e de genes hrp em Xanthomonas citri subsp. citri in vivo por qRT-PCR e análise proteômica

• Processo: 21/14224-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Vigência (Início): 01 de dezembro de 2021
• Vigência (Término): 30 de junho de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Maria Teresa Marques Novo Mansur
• Beneficiário: Evandro Luis Prieto
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 20/05529-3 - Análise funcional dos genes xanB e xylA potencialmente envolvidos com a patogenicidade de Xanthomonas citri subsp. citri, AP.R
• Assunto(s): Proteômica Cancro (doença de planta) Expressão gênica Virulência Xanthomonas citri Xilose isomerase
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Analise Proteômica | Cancro cítrico | expressão gênica | Patogenicidade | Xanthomonas citri | Xilose isomerase | Proteômica e Biologia Molecular

Resumo

O cancro cítrico é uma das doenças mais devastadoras para a citricultura, sendo causado pela bactéria Xanthomonas citri subsp. citri (XAC). As cancroses B e C, formas mais brandas da doença, são causadas pelos tipos B e C de Xanthomonas fuscans ssp. aurantifolii (Xau-B e XauC, respectivamente), cujo espectro de hospedeiros é muito restrito comparativamente à XAC, a qual infecta todas as espécies de Citrus sp. O processo de infecção de XAC se inicia com a entrada da bactéria pelos estômatos ou ferimentos dos tecidos da planta, o que permite o acesso à membrana citoplasmática vegetal a partir do apoplasto. A bactéria injeta na célula vegetal uma série de moléculas que controlam o seu funcionamento, possibilitando que sobreviva no seu hospedeiro um maior tempo (Gottig et al 2010). O sistema de injeção de proteínas efetoras Tipo III da XAC é essencial para a sua virulência e é codificado pelo cluster hrp. Este sistema Hrp é controlado por HrpG e HrpX, reguladores positivos de expressão de genes hrp, e é indispensável para regular a resposta de hipersensibilidade (RH) da célula vegetal (Guo et al 2011). O presente trabalho tem por objetivo apoiar a execução do Projeto de Auxílio à Pesquisa de número 2020/05529-3, uma vez que o projeto prevê a investigação da expressão gênica de xilose isomerase (XylA), bem como da proteômica associada a esta expressão. Ampla investigação dessa expressão em mutantes de deleção para xylA e em linhagens selvagens (XAC e Xau-B) já foi realizada na condição in vitro no âmbito de uma bolsa de Doutoramento da FAPESP (Proc. 2017/17470-0) e este plano de trabalho buscará avançar ainda mais nesses estudos, agora na condição in vivo.