Influência de modificações superficiais na bioatividade e (tribo)corrosão de ligas beta de Ti-Nb-(Zr) de baixo módulo de elasticidade para aplicação como implantes

• Processo: 21/03865-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2022
• Data de Término da vigência: 01 de outubro de 2025
• Área de conhecimento: Interdisciplinar
• Pesquisador responsável: Carlos Alberto Della Rovere
• Beneficiário: Mariana Correa Rossi
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/18293-8 - Ligas de titânio: transformações de fases e manufatura aditiva aplicadas na obtenção de materiais com gradientes funcionais, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 23/04654-7 - Estudo tribológico e de liberação iônica de ligas beta de Ti de baixo módulo de elasticidade modificadas por anodização e MAO, BE.EP.PD
• Assunto(s): Anodização Módulo de elasticidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anodização | Corrosão e tribocorrosão | Ligas beta-Ti para implantes | Modificações superficiais | Módulo de Elasticidade | Oxidação por plasma eletrolítico | Ligas beta de titânio para implantes

Resumo

Objetiva-se comparar duas rotas de modificação de superfície de ligas de titânio do tipo beta (Ti-Nb-(Zr), a fim de melhorar as propriedades eletroqupimicas e biológicas para melhor aceite no setor biomédico. As ligas de Ti-Nb-(Zr), obtidas por fusão, serão modificadas superficialmente pelas técnicas de anodização e por oxidação por plasma eletrolítico (PEO). A modificação por PEO será realizada por uma solução eletrolítica com 0,1% de fluoreto de sódio (NaF) e outros produtos à base de Ca e P. O tratamento será realizado em 25A/dm2. Já a anodização, será utilizado um eletrólito a base de NH4F+Glicerol+H2O. Será utilizada uma célula eletrolítica contendo dois eletrodos, contendo um fio de platina que agirá como o cátodo e as ligas agirão como ânodo. Será aplicado um potencial de 20 V por 6h, para a formação dos óxidos metálicos. Um difratômetro de raios X, será usado para a quantificação e identificação das fases presentes, pelo método do ângulo rasante. A fim de confirmar e distinguir os tipos de óxidos formados pelos tratamentos superficiais e também a sua composição elementar, será utilizado um espectroscópio de fotoelétrons de raios X. Na caracterização microestrutural das modificações superficiais, será utilizado MEV, acoplado com EDS e MET. A molhabilidade das superfícies será investigada por medidas do ângulo de contato, e sua rugosidade pelas técnicas de microscopia de força atômica e por um perfilômetro. A resistência a corrosão será estudada com o auxílio de um potenciostato/galvanostato, sendo investigada em duas soluções que simulam o fluido corpóreo (solução Ringer Hartmann e HANK), à 37ºC. O comportamento tribocorrosivo será investigado, utilizando uma esfera de alumina de 4 mm de diâmetro, com uma frequência de oscilação de 1Hz por 1600 ciclos. Os eletrólitos utilizados serão os mesmos testados no ensaio de corrosão. Ao final do experimento, as superfícies serão avaliadas por um MEV-EDS e o volume do desgaste será determinado pelo perfilômetro. Os ensaios de bioatividade e biocompatibilidade serão realizados nos materiais que apresentarem maior resistência a corrosão e a tribocorrosão. No ensaio de bioatividade, será empregada uma solução de composição iônica que simula o fluido corpóreo (SBF). Esta solução junto com os materiais serão mantidos incubados à 37ºC e a formação da camada de apatita será estudada nos tempos 7, 14 e 28 dias com o auxílio de um microscópio eletrônico de varredura com emissão de campo criogênico (crio-FESEM). O efeito biológico, como a biocompatibilidade, avaliação da adesão celular, bem como os padrões de morfologia celular serão investigados, utilizando células-tronco mesenquimais (CTMs) depositadas na superfície das ligas e serão mantidas por 24 h incubados em condições ideais de cultivo. Em seguida, as características biológicas celulares serão estudadas através do MEV-EDX. O processo de diferenciação osteogênico das CTMs, se dará pelo ensaio de mineralização celular, marcando-se depósitos de cálcio formados corados com vermelho de alizarina. As CTMs serão semeadas nas superfícies das ligas e mantidas em cultivo por até 21 dias, recebendo meio de cultivo com moléculas que induzem o processo osteogênico. Após este tempo e coradas, serão avaliadas por MEV-EDX, a fim de confirmar os depósitos de cálcio, como também mudança em sua morfologia, que comprovará a sua diferenciação em células ósseas. Espera-se que estas modificações promovam melhorias frente a corrosão e a tribocorrosão e que permitam melhor aderência celular e estímulo para a sua proliferação e diferenciação osteogênica.

Publicações científicas

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(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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