| Processo: | 21/13070-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Marilene Hohmuth Lopes |
| Beneficiário: | Maria Clara da Silva Souza |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/15557-4 - Proteína prion e seus ligantes: potenciais alvos para terapia baseada em células-tronco de glioblastoma, AP.JP2 |
| Assunto(s): | Células-tronco neoplásicas Glioblastoma Proteínas priônicas Expressão gênica diferencial |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Células-tronco tumorais | glioblastoma | proteína príon | Células-tronco tumorais |
Resumo O Glioblastoma Multiforme é um tumor glial altamente agressivo, com altas taxas de recorrência e mortalidade. Estudos recentes indicam que o GBM é mantido por uma subpopulação de células com características de células-tronco, denominadas células-tronco de glioblastoma (GSCs). Recentemente, nosso grupo identificou um papel importante da proteína príon celular na modulação do estado indiferenciado de GSCs. PrPC é uma proteína ancorada em GPI capaz de interagir com muitas proteínas na superfície celular, criando uma plataforma de sinalização. O estado indiferenciado dos GSCs é modulado por várias proteínas e vias de sinalização, incluindo complexos modulados por PrPC. Quando comparada ao GBM diferenciado, a expressão de PrPC aumenta em GSCs, e essa regulação positiva é um importante indicativo do papel da proteína na manutenção dessas células. Além disso, a perda de função de PrPC inibe a capacidade de auto-renovação, proliferação e iniciação tumoral das GSCs. Com isso em mente, propomos investigar os mecanismos moleculares pelos quais a PrPC é capaz de modular plataformas de sinalização e a biologia de GSCs. (AU) | |
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