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Expressão diferencial de PrPC e genes correlacionados em células-tronco de Glioblastoma derivadas de pacientes e sua consequência para a manutenção do tumor e comprometimento de linhagem

Processo: 21/13070-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2022
Vigência (Término): 31 de março de 2024
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
Pesquisador responsável:Marilene Hohmuth Lopes
Beneficiário:Maria Clara da Silva Souza
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:18/15557-4 - Proteína prion e seus ligantes: potenciais alvos para terapia baseada em células-tronco de glioblastoma, AP.JP2
Assunto(s):Células-tronco neoplásicas   Glioblastoma   Proteínas priônicas   Expressão gênica diferencial
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Células-tronco tumorais | glioblastoma | proteína príon | Células-tronco tumorais

Resumo

O Glioblastoma Multiforme é um tumor glial altamente agressivo, com altas taxas de recorrência e mortalidade. Estudos recentes indicam que o GBM é mantido por uma subpopulação de células com características de células-tronco, denominadas células-tronco de glioblastoma (GSCs). Recentemente, nosso grupo identificou um papel importante da proteína príon celular na modulação do estado indiferenciado de GSCs. PrPC é uma proteína ancorada em GPI capaz de interagir com muitas proteínas na superfície celular, criando uma plataforma de sinalização. O estado indiferenciado dos GSCs é modulado por várias proteínas e vias de sinalização, incluindo complexos modulados por PrPC. Quando comparada ao GBM diferenciado, a expressão de PrPC aumenta em GSCs, e essa regulação positiva é um importante indicativo do papel da proteína na manutenção dessas células. Além disso, a perda de função de PrPC inibe a capacidade de auto-renovação, proliferação e iniciação tumoral das GSCs. Com isso em mente, propomos investigar os mecanismos moleculares pelos quais a PrPC é capaz de modular plataformas de sinalização e a biologia de GSCs. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; PRADO, MARIANA BRANDAO; ALVES, RODRIGO NUNES; ESCOBAR, MARIA ISABEL MELO; FERNANDES, CAMILA FELIX DE LIMA; FORTES, AILINE CIBELE DOS SANTOS; SOUZA, MARIA CLARA DA SILVA; BOCCACINO, JACQUELINE MARCIA; CANGIANO, GIOVANNI; SOARES, SAMUEL RIBEIRO; et al. Unconventional Protein Secretion in Brain Tumors Biology: Enlightening the Mechanisms for Tumor Survival and Progression. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 10, p. 17-pg., . (21/05287-2, 21/13114-0, 18/15557-4, 19/14741-9, 19/11097-1, 20/03714-8, 20/04687-4, 19/12710-9, 17/26158-0, 20/07450-5, 19/06971-4, 20/05443-1, 21/13070-3)
FERNANDES, CAMILA FELIX DE LIMA; COELHO, BARBARA PARANHOS; SOUZA, MARIA CLARA DA SILVA; BOCCACINO, JACQUELINE MARCIA; SOARES, SAMUEL RIBEIRO; DE ARAUJO, JAO PEDRO ALVES; MELO-ESCOBAR, MARIA ISABEL; LOPES, MARILENE HOHMUTH. Extracellular vesicles throughout development: A potential roadmap for emerging glioblastoma therapies. SEMINARS IN CELL & DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 133, p. 10-pg., . (21/13070-3, 19/14952-0, 19/11097-1, 19/14741-9, 20/05443-1, 18/15557-4, 21/05287-2, 20/07450-5)

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