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Avaliação das propriedades antitumorais de óxido nítrico e nanopartículas de liberação quimioterápica em células de câncer de fígado

Processo: 21/12705-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Vigência (Início): 01 de março de 2023
Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2024
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
Pesquisador responsável:Amedea Barozzi Seabra
Beneficiário:Joana Claudio Pieretti
Supervisor: Jordi Muntane Relat
Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Local de pesquisa: Universidad de Sevilla (US), Espanha  
Vinculado à bolsa:20/03646-2 - Impacto das nanoplataformas baseadas em óxido nítrico e quimioterápicos na citotoxicidade e sensibilização de células tumorais resistentes, BP.DR
Assunto(s):Neoplasias hepáticas   Estresse oxidativo   Nanopartículas   Óxido nítrico   Toxicidade   Nanotecnologia   Nanomedicina
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Câncer Hepático | Estresse oxidativo | Nanopartículas | Oxido Nitrico | Sinalização | Toxicidade | Nanotecnologia

Resumo

O carcinoma hepatocelular é a terceira causa de morte em câncer, com baixa sobrevida e resistência à quimioterapia convencional, principalmente nos estágios intermediário e avançado. Nesse sentido, a nanomedicina tem se mostrado uma estratégia promissora para a superação da quimiorresistência e redução dos efeitos colaterais proporcionais. Nanopartículas de óxido de sílica (NPs de SiO2) e NPs de ZnO têm sido relatadas como nanopartículas interessantes para aplicações biomédicas, devido à sua baixa toxicidade e potencial para transportar fármacos. Essa estratégia também pode ser aliada à liberação exógena de óxido nítrico (NO), que é uma importante molécula sinalizadora endógena, recentemente relatada como um importante ator para superar a resistência quimioterápica. Assim, neste projeto pretendemos avaliar o efeito sinérgico de drogas quimioterápicas clássicas aliadas a NPs de SiO2 e NPs de ZnO liberadores de NO, previamente preparados no atual projeto de doutorado (2020/03646-2) e inibidores de tirosina quinase contra linhagens de células de câncer de fígado em diferentes estágios de diferenciação celular em células cultivadas 2D e 3D. Também pretendemos investigar os mecanismos de morte e o papel do NO na sensibilização de células tumorais resistentes a quimioterápicos. (AU)

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