Bolsa 21/14564-0 - Neurologia, Epilepsia - BV FAPESP
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Busca por miRNAs provenientes de exossomos relevantes para a epileptogênese

Processo: 21/14564-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de março de 2022
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2023
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Síntia Iole Nogueira Belangero
Beneficiário:Beatriz Enguidanos Villena Rueda
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:18/24561-5 - Epileptogênese, biomarcadores e epilepsia pós-traumática, AP.TEM
Assunto(s):Neurologia   Epilepsia   Células-tronco neurais   Plasticidade neuronal   Exossomos   Epileptogênese   MicroRNAs
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:epilepsia | Epileptogenese | Exossomos | miRNA | Vesículas Extra-celulares | Neurologia

Resumo

MicroRNAs (MiRNAs) são pequenas moléculas de RNAs endógenos reguladores, não codificadores, que fornecem um mecanismo epigenético para a regulação dos níveis de expressão proteica de genes alvo. Eles podem ser detectados perifericamente e carreados por vesículas extracelulares (VEs), as quais podem ser liberadas por praticamente qualquer tipo celular, incluindo células neurais, e são capazes de atravessar a barreira hematoencefálica funcionando como mediadores na comunicação celular. Os miRNAs estão relacionados com muitas funções cerebrais que são relevantes para a epilepsiae Trauma Cranioencefálico (TCE), incluindo morte celular, neurogênese e plasticidade sináptica. No presente projeto buscamos identificar padrões de mudanças nos níveis de miRNAs circulantes e carreados por vesículas extracelulares após TCE que possam estar relacionados com o desenvolvimento de EPT e tenham possível valor terapêutico. Esse projeto é inovador, pois analisará os miRNAs, que são moléculas reguladoras de diversos processos celulares, possivelmente derivados de cérebro (dado que estarão encapsulados em VEs) e detectados perifericamente que estão afetados no TCE e podem ser preditores de EPT.(AU)

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