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Descoberta e desenho de fármacos: análogos do peptídeo antimicrobiano B1CTcu5 promissores contra o Mycobacterium tuberculosis

Processo: 21/14603-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Vigência (Início): 01 de setembro de 2022
Vigência (Término): 31 de agosto de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
Pesquisador responsável:Fernando Rogério Pavan
Beneficiário:Cesar Augusto Roque Borda
Supervisor: Paul Robert Hansen
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Local de pesquisa: University of Copenhagen, Dinamarca  
Vinculado à bolsa:20/16573-3 - Estudos in vitro e in vivo de análogos do peptídeo antimicrobiano B1CTcu5 encapsulados em micropartículas colón-específicas frente ao Mycobacterium tuberculosis, BP.DR
Assunto(s):Biotecnologia farmacêutica   Descoberta de drogas   Mycobacterium tuberculosis   Tuberculose resistente a múltiplos medicamentos   Farmacorresistência bacteriana   Resistência microbiana a medicamentos   Saúde pública   Avaliação de risco à saúde humana
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:antimicrobial peptides | Drug design | drug discovery | Mycobacterium tuberculosis | New Drugs | Pharmaceutical Biotechnology | Desenvolvimento de novos farmacos

Resumo

O surgimento de bactérias multirresistentes à maioria dos antibióticos conhecidos resultou em uma crise de saúde global. Assim, novos medicamentos antimicrobianos com novos modos de ação são urgentemente necessários. Os peptídeos antimicrobianos (AMPs) fazem parte da defesa imune inata de todos os organismos multicelulares. O desenvolvimento atual de AMPs como antibióticos em potencial é uma área interessante de pesquisa porque essas moléculas geralmente não são propensas ao rápido desenvolvimento de resistência. A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa transmissível causada principalmente pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), essa doença é uma das dez principais causas de morte no mundo, mas a principal causada por um único agente infeccioso, acima do HIV/AIDS. O peptídeo sintético B1CTcu5 contém 21 resíduos de aminoácidos e foi originalmente isolado da secreção cutânea da rã Clinotarsus curtipes. Este pep-tide mostrou um efeito promissor (incluindo baixa toxicidade) em um estudo inicial contra M. tuberculosis. O objetivo desta pesquisa é obter novos peptídeos híbridos, conjugados e/ou complexados derivados de B1CTcu5 que possam melhorar os valores de MIC iniciais, que possam ter maior resistência à degradação em sistemas biológicos e que tenham baixa toxicidade. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
POLINARIO, GIULIA; PRIMO, LAURA MARIA DURAN GLERIANI; ROSA, MAIARA ALANE BARALDI CERQUETANI; DETT, FREDDY HUMBERTO MARIN; BARBUGLI, PAULA ABOUD; ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; PAVAN, FERNANDO ROGERIO. Antimicrobial peptides as drugs with double response against Mycobacterium tuberculosis coinfections in lung cancer. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 14, p. 17-pg., . (22/09728-6, 20/16573-3, 20/13497-4, 21/14603-5)
ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; DA SILVA, PATRICIA BENTO; RODRIGUES, MOSAR CORREA; FILIPPO, LEONARDO DELELLO DI; DUARTE, JONATAS L.; CHORILLI, MARLUS; VICENTE, EDUARDO FESTOZO; GARRIDO, SAULO SANTESSO; PAVAN, FERNANDO ROGENIO. Pharmaceutical nanotechnology: Antimicrobial peptides as potential new drugs against WHO list of critical, high, and medium priority bacteria. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 241, p. 18-pg., . (21/14603-5, 20/13497-4, 20/16573-3, 18/25707-3)
DE SOUZA, GUILHERME DA COSTA; ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; PAVAN, FERNANDO R.. Beta-lactam resistance and the effectiveness of antimicrobial peptides against KPC-producing bacteria. Drug Development Research, v. 83, n. 7, p. 21-pg., . (21/14603-5, 20/13497-4, 20/16573-3)

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