Desenvolvimento de estratégias inovadoras para clareamento dental de consultório: eficácia estética e biocompatibilidade associadas à redução do tempo clínico

• Processo: 21/01184-4
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de março de 2022
• Vigência (Término): 31 de julho de 2024
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Carlos Alberto de Souza Costa
• Beneficiário: Rafael Antonio de Oliveira Ribeiro
• Instituição-sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Dentística Clareamento de dente Estética dentária Toxicidade Teste de materiais Processos oxidativos avançados Esmalte dentário Peróxido de hidrogênio

Resumo

Apesar do excelente resultado estético obtido com o clareamento dental de consultório, o qual utiliza géis clareadores com elevada concentração de peróxido de hidrogênio (H2O2), esta terapia profissional pode resultar em danos pulpares irreversíveis e sensibilidade pós-tratamento. Assim, alguns novos protocolos, caracterizados pela redução da concentração de H2O2 e/ou do tempo de aplicação do gel sobre os dentes, têm sido propostos. Entretanto, essas terapias afetam negativamente o resultado estético do procedimento ou requerem diversas sessões, inviabilizando sua implementação clínica. Diante destes fatos, torna-se necessário buscar novas estratégias de clareamento profissional que sejam rápidas e que favoreçam o resultado estético, sem agredir a polpa e causar desconforto para os pacientes. Desta forma, o objetivo geral deste estudo é utilizar os conhecimentos já estabelecidos de Engenharia de Biomateriais e processos oxidativos avançados, para desenvolver uma Barreira Protetora Universal (BPU), a qual deverá recobrir o esmalte dentário previamente à aplicação do gel clareador; este, por sua vez, será submetido ou não à fotocatálise com luz LED. Na fase 1 do projeto, discos de esmalte/dentina, padronizados quanto ao diâmetro, espessura e cor, serão obtidos e distribuídos em grupos controles e experimentais. Estes discos serão utilizados nos protocolos estabelecidos para as fases seguintes. Fase 2: uma Fita Protetora Polimérica (FPP) e um Primer Catalisador (PC) serão formulados para atuarem, em conjunto, como uma BPU a ser aplicada na estratégia clareadora. Fase 3: a recém desenvolvida BPU será associada ao protocolo clareador tradicional de consultório, sendo avaliada a eficácia estética e a citotoxicidade trans-amelodentinária sobre células odontoblastóides MDPC-23. Fase 4: após recobrir o esmalte dental com a BPU, o gel com 35% de H2O2 será aplicado sobre esta película pelos períodos de 15, 30 ou 45 min, quando será irradiado com uma fonte de luz LED. Novamente, a eficácia estética e citotoxicidade trans-amelodentinária serão avaliadas. O período mais curto de clareamento que resultar em eficácia estética semelhante àquela alcançada pela terapia convencional de consultório será selecionada para a fase 5, onde a citocompatibilidade será avaliada em modelo de cultura 3D de células pulpares humanas. Os dados numéricos obtidos através da aplicação dos protocolos laboratoriais serão submetidos à análise estatística específica. (AU)