Ação da terapia fotodinâmica na viabilidade e superfície de esferoides de células cancerígenas de mama

• Processo: 21/09418-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Radiologia e Fotobiologia
• Pesquisador responsável: Cristina Pacheco Soares
• Beneficiário: Mariela Inês Batista dos Santos
• Instituição Sede: Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento (IP&D). Universidade do Vale do Paraíba (UNIVAP). São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Fotobiologia Neoplasias mamárias Células MCF-7 Células epiteliais Sobrevivência celular Fagocitose Mecanismos de controle celular Terapia fotodinâmica Citometria de fluxo Western blotting
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer | Citometria | glicoproteínas | Hsp | Terapia Fotodinâmica | Fotobiologia

Resumo

O Câncer de mama tem como característica a anormalidade das células, instabilidade genética e crescimento desordenado, representando cerca de 25% dos canceres que acarretam prejuízo à saúde da mulher, sendo verificado altos índices de mortalidade decorrente desta patologia. Além disso, os tratamentos hoje disponíveis são: quimioterapia, radioterapia, cirurgia e mais recentemente imunoterapia, cujos efeitos nem sempre são satisfatórios, podendo apresentar reincidência, metástase, prejuízo estético e psicológico. Em contrapartida a terapia fotodinâmica (TFD) destaca-se como uma alternativa, visto que apresenta uma resposta satisfatória. O projeto busca avaliar os mecanismos celulares, desencadeados pela TFD em células de Câncer de mama (linhagem MCF7) e células epiteliais de mama normais (MCF10), em cultura 3D. Para o estudo serão divididos 4 grupos para cada linhagem: controle, células sem tratamento; AlPcS4, células incubadas com o fotossensibilizante; Luz, células irradiadas com comprimento de onda 660nm e TFD, células incubadas com fotossensibilizante e irradiadas. Para irradiação se utilizará o dispositivo Biopdi/IRRAD-LED (660 nm), irradiância de 25 mW/cm² e o tempo de exposição de 3 min e 20 s. Assim será avaliado a viabilidade celular através de citometria de fluxo, por marcação com iodeto de propideo, detecção das proteínas de choque térmico HSP27, HSP70, GRP78 e HSP90 e glicoproteínas intracelulares. A análise das glicoproteínas de superfície será realizada por Western Blotting e para avaliação do processo de fagocitose as linhagens de mama, após os procedimentos, serão incubadas com macrófagos (RAW 264.7). (AU)