Perfil de expressão e regulação do receptor gama ativado por proliferadores de peroxissoma por meio de microRNAs em Carcinoma Hepatocelular

• Processo: 21/11295-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Eny Maria Goloni Bertollo
• Beneficiário: Vitória Scavacini Possebon
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Genética médica Carcinoma hepatocelular Linhagem celular RNA PPAR gama Transfecção MicroRNAs
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: carcinoma hepatocelular | microRNA | Mir-144-3P | Mir-17-5P | PPAR gama | Genética e Câncer

Resumo

O Carcinoma Hepatocelular (CHC) é o câncer primário de fígado mais frequente, responsável por 90% dos cânceres hepáticos iniciados no fígado, e, por 70-80% de todos os cânceres de fígado. Possuindo elevadíssima taxa de óbito, o câncer de fígado ocupa o quarto lugar em causa de morte relacionada ao câncer. Os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma (PPARs) são pertencentes a uma família de receptores nucleares ativados por ligantes, que atuam como fatores de transcrição, regulando a expressão de múltiplos genes relacionados ao metabolismo de glicose e lipídios. As desregulações da expressão desses receptores sinalizam mecanismos críticos que podem favorecer o desenvolvimento do carcinoma hepatocelular. O PPAR³, além de regular genes que controlam o metabolismo lipídico, possui ligantes que podem inibir ou promover o desenvolvimento do câncer. Os microRNAs (miRNAs) são pequenas moléculas de RNA reguladoras não codificantes, que atuam na regulação pós transcricional da expressão de genes-alvo, apresentando papel em múltiplos processos celulares. Dependendo do gene-alvo do miRNA, ele pode agir como supressor tumoral ou oncogênese. Este projeto visa validar a relação entre o gene PPAR³ e os microRNAs (miR-17-5p e miR 144-3p) na regulação de sua expressão, contribuindo dessa forma, com a compreensão dos mecanismos de desenvolvimento do câncer e aprimoramento dos conhecimentos em prevenção, diagnóstico e tratamento do CHC. As linhagens celulares HepG2 e Huh7 serão cultivadas para que seja realizada a técnica de transfecção reversa. Após o período de incubação, as células serão colhidas para extração do RNA e proteínas e serão realizadas as análises de expressão gênica, do microRNA e de proteína.(AU)