Validação de potenciais alterações genômicas encontradas durante a transformação maligna do adenoma pleomórfico

• Processo: 21/12567-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa
• Beneficiário: João Figueira Scarini
• Supervisor: Rogerio Moraes Castilho
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Michigan, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 19/09419-0 - Alterações genômicas na transformação maligna do Adenoma Pleomorfo, BP.DR
• Assunto(s): Adenoma pleomórfico Carcinoma ex-adenoma pleomórfico Validação Técnicas de diagnóstico molecular Terapia de alvo molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adenoma pleomorfo | alterações genéticas | Carcinoma ex-adenoma pleomorfo | marcadores diagnósticos | Terapia alvo | validação | Patologia Molecular

Resumo

Dentre os tumores que podem acometer as glândulas salivares, dois constituem um interessante modelo para o estudo do mecanismo de transformação maligna, dado que o primeiro deles, o tumor benigno mais comum na glândula salivar, Adenoma Pleomorfo (AP), pode sofrer transformações genéticas resultando em sua contraparte maligna, Carcinoma Ex-Adenoma Pleomorfo (CXAP). Este último é uma neoplasia rara e agressiva, cursando com metástase e óbito em uma grande porcentagem dos casos. Embora ambos os tumores apresentem descobertas importantes do ponto de vista genético, as alterações encontradas são focais e em sítios gênicos específicos, restando ainda muitas dúvidas acerca de marcadores diagnósticos, patogênese e terapia alvo do AP e do CXAP. No presente projeto, validaremos um grupo de alterações genéticas encontradas em AP e CXAP por meio do sequenciamento completo do exoma (Whole Exome Sequencing - WES). A validação dos principais polimorfismos e mutações encontradas após a análise dos dados brutos será realizada por imunoistoquímica. Desta forma, analisando alterações genéticas relacionadas a tumorigênese do AP e progressão tumoral do CXAP, pretendemos acrescentar significativo conhecimento ao que se sabe atualmente sobre estes tumores e também poder fornecer informações sobre marcadores de diagnóstico, patogênese e terapia alvo, que reflitam posteriormente em instrumentos para aplicação clínica e melhoria prognóstica de pacientes acometidos por estas neoplasias. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SCARINI, JOAO FIGUEIRA; DE LIMA-SOUZA, REYDSON ALCIDES; LAVAREZE, LUCCAS; EMERICK, CAROLINA; MIYAOK, RAFAELLA DINI; SCHIAVON KINASZ, LETICIA RAYSA; MAUNSELL, REBECCA; ABU EGAL, ERIKA SAID; ALTEMANI, ALBINA; MARIANO, FERNANDA VIVIANE. Oral Teratoma with Hairy Polyp-Like Features: A Brief Report of a Rare Presentation. INTERNATIONAL JOURNAL OF SURGICAL PATHOLOGY, v. N/A, p. 4-pg., 2022-11-03. (21/12567-1, 15/07304-0, 19/09419-0, 19/06809-2)

SCARINI, JOAO FIGUEIRA; LAVAREZE, LUCCAS; DE LIMA-SOUZA, REYDSON ALCIDES; EMERICK, CAROLINA; GONCALVES, MAYARA TREVIZOL; FIGUEIREDO-MACIEL, TAYNA; VIEIRA, GUSTAVO DE SOUZA; KIMURA, TALITA DE CARVALHO; DE SA, RAISA SALES; AQUINO, IARA GONCALVES; et al. Head and neck squamous cell carcinoma: Exploring frontiers of combinatorial approaches with tyrosine kinase inhibitors and immune checkpoint therapy. CRITICAL REVIEWS IN ONCOLOGY HEMATOLOGY, v. 180, p. 14-pg., 2022-12-01. (15/07304-0, 21/12567-1, 19/09419-0, 19/06809-2)