Revelando o impacto da localização celular do azul de dimetilmetileno na eficiência fotodinâmica em células derivadas do câncer de pele

• Processo: 22/01971-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Data de Início da vigência: 10 de outubro de 2022
• Data de Término da vigência: 09 de abril de 2023
• Área de conhecimento: Engenharias - Engenharia de Materiais e Metalúrgica - Materiais Não-metálicos
• Pesquisador responsável: Pedro Henrique Benites Aoki
• Beneficiário: Lucas Gontijo Moreira
• Supervisor: Jonathan Richard Brewer
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Letras (FCL-ASSIS). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Assis. Assis , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Southern Denmark (SDU), Dinamarca
• Vinculado à bolsa: 20/15854-9 - Modulando reações fotoquímicas em monocamadas lipídicas de Escherichia coli com mecanismos de inserção dos fotossensibilizadores eosina decil éster e azul de toluidina-O, BP.MS
• Assunto(s): Terapia fotodinâmica Azul de metileno Citotoxicidade Células tumorais Microscopia de depleção de emissão estimulada (STED) Neoplasias cutâneas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: células tumorais | citotoxicidade | fenotiazínicos | Microscopia de depleção de emissão estimulada (STED) | nanoscopia | Terapia fotodinâmica (TFD) | Nanoscopia celular

Resumo

A terapia fotodinâmica (TFD) tem se mostrado uma alternativa de grande relevância no tratamento de diversos tecidos cancerígenos. Esta técnica baseia na administração controlada de um agente fotossensibilizador (FS) que é então ativado através de um comprimento de onda luminoso para a geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), que acabarão por destruir as células cancerígenas. A eficiência da TFD pode depender de muitos fatores, incluindo a forma com o qual a incorporação do FS nas células e tecidos se desenvolve. No entanto, os mecanismos moleculares da interação dos FSs com as estruturas celulares e o impacto de suas localizações na eficiência da terapia ainda não são totalmente compreendidos. Aqui, usaremos a resolução superior da microscopia de depleção de emissão estimulada (STED) para revelar não apenas a localização celular do azul de 1-9 dimetilmetileno (DMMB) em cultura in vitro de células derivadas de carcinomas de pele, mas também realizar o imageamento do dano fotodinâmico induzido pela iluminação. A eficiência fotodinâmica e os mecanismos de morte celular desencadeados serão acessados pelo ensaio de citotoxicidade do LDH (lactato desidrogenase). Além disso, este projeto catalisará uma colaboração entre pesquisadores da University of Southern Denmark e da UNESP, solidificando uma base para uma extensa parceria de pesquisa envolvendo a caracterização de linhagens celulares e fototerapias. (AU)