Aplicações da reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva na síntese de indolinas enantiomericamente enriquecidas: desenvolvimento metodológico e aplicações

• Processo: 21/14403-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2022
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Otto Daolio Koster
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 14/25770-6 - Novas fronteiras em reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio: associando catálise enantiosseletiva, ativações C-H, novos materiais e reações em fluxo visando alta eficiência e sustentabilidade em processos sintéticos, AP.TEM
• Assunto(s): Catálise Catálise assimétrica Reação de Heck-Matsuda Paládio Compostos de diazônio Compostos de anilina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: catálise | Catálise Assimétrica | heck-matsuda | Indolinas | paládio | Catálise

Resumo

Com base em resultados preliminares do grupo do Prof. Correia objetiva-se o estudo da reação de Heck-Matsuda intramolecular na formação do núcleo indolínico. Através de metodologias em desenvolvimento para a formação de arenodiazônios in situ, os produtos poderão ser sintetizados diretamente a partir de anilinas em uma reação one-pot. A formação in situ permite contornar dificuldades de síntese e isolamento de alguns arenodiazônios, expandindo o escopo de substratos possíveis para a reação. Estudos adicionais serão realizados para garantir a adequação das condições da formação do arenodiazônio in situ na presença de ligantes, necessários para uma enantiosseletivade adequada para a reação, buscando assim a obtenção de indolinas substituídas em elevados rendimentos e excessos enantioméricos. (AU)