| Processo: | 22/04449-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular |
| Pesquisador responsável: | José Carlos Farias Alves Filho |
| Beneficiário: | Eduardo Pereira Duarte da Silva |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/08216-2 - CPDI - Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias, AP.CEPID |
| Assunto(s): | Autoimunidade Imunometabolismo Imunologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Autoimunidade | Imunometabolismo | Linfócitos Th17 | Metabolismo do ferro | Imunologia |
Resumo Linfócitos Th17 são células fundamentais para a homeostasia do organismo. Porém, pesquisas tem mostrado que devido ação de citocinas e outros fatores indutores, tais células podem adquirir um fenótipo mais patogênico, o que se relaciona de forma direta com a gênese de várias doenças autoimunes, tais como a esclerose múltipla. Sabe-se que após ativação linfócitos T CD4 passam por um remodelamento metabólico. Além disso, pesquisas têm mostrado que o ferro, elemento químico mais abundante na Terra, desempenha papel fundamental no metabolismo de células da imunidade inata e adaptativa. Interessantemente, a disfunção do metabolismo do ferro tem sido implicada em doenças inflamatórias, autoimunes e neurodegenerativas. Porém, o papel do metabolismo do ferro durante a diferenciação, estabilidade e patogenicidade de linfócitos Th17 ainda não está bem elucidado. Portanto, o presente projeto objetiva investigar a importância do metabolismo do ferro na diferenciação, estabilidade, função e patogenicidade de linfócitos Th17, bem como estabelecer sua implicação na autoimunidade. | |
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