| Processo: | 20/16116-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional |
| Pesquisador responsável: | Cleber Ferraresi |
| Beneficiário: | Rafaela Peron Cardoso |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Acupuntura Cervicalgia Dor crônica Terapia por acupuntura Ensaio clínico controlado aleatório |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Acupuntura a laser | Acupuntura Tradicional | Dor cervical crônica não específica | Acupuntura Tradicional; Acupuntura a Laser |
Resumo A dor cervical não específica é uma condição multifatorial e de alta prevalência em indivíduos adultos. A Acupuntura Tradicional (AT) e a Acupuntura a Laser (AL) podem ser opções de tratamentos para indivíduos em tal condição. Contudo, não foram encontrados na literatura estudos que comparem a eficácia entre a AT e a AL na dor cervical crônica não específica. Portanto, o presente estudo tem como objetivo investigar a eficácia entre as terapias Acupuntura Tradicional e Acupuntura a Laser em indivíduos com dor cervical crônica não específica. Este estudo será um ensaio clínico controlado randomizado. Serão recrutados 84 indivíduos no total, os quais serão distribuídos igualmente e ao acaso em 3 grupos: Acupuntura Tradicional (que receberá o tratamento de acupuntura com agulhas), Acupuntura a Laser (que receberá o tratamento de acupuntura com laser) e Sham Acupuntura a Laser (que receberá a intervenção placebo). Os pontos de acupuntura utilizados serão: Tianzhu, Fengchi, Jianjing, Jianzhongshu, estimulados bilateralmente. O desfecho primário será a intensidade da dor que será avaliada pela escala numérica da dor. Os desfechos secundários serão: limiar de dor por pressão; somação temporal da dor; modulação condicionada da dor; consumo de medicações analgésicas após o tratamento e percepção do efeito global. As avaliações serão realizadas imediatamente antes e após o tratamento, com follow up 1 mês após o tratamento. Os dados obtidos serão analisados considerando um nível de significância de p < 0.05.O resultado desta pesquisa terá implicações diretas no tratamento da dor, e, consequentemente, poderá beneficiar indivíduos que sofrem de dor cervical crônica não específica. | |
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