| Processo: | 22/04198-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Sergio Pereira |
| Beneficiário: | Laura Ribeiro da Silva |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Anatomia patológica Neoplasias Próstata Transformação celular neoplásica Diclorvós Lipogênese Imuno-histoquímica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | câncer | diclorvos | Próstata | Carcinogênese Experimental |
Resumo Pesticidas organofosforados são muito utilizados na agricultura para controle de insetos, entretanto, são tóxicos para muitos organismos. Nos seres humanos, por exemplo, podem atuar como desreguladores endócrinos, como agentes mutagênicos e carcinogênicos. Dentre estes compostos está o diclorvós (DDVP), um pesticida muito utilizado no controle de pragas por conta da sua eficácia e baixo custo, no entanto, é potencialmente capaz de promover a alteração do metabolismo lipídico que está associado também ao desenvolvimento do câncer, o que pode ser explicado pelo fato das células tumorais utilizar ácidos graxos para compor suas membranas em construção. Tendo em vista a relação entre o diclorvós, a carcinogênese prostática, a lipogênese e seus marcadores moleculares, o presente projeto tem como objetivo avaliar a influência do praguicida DDVP sobre proteínas do metabolismo lipídico (SREBP e SCAP) na próstata de ratos, associado ou não à indução química pelo carcinógeno N-metil-N-nitrosoureia (MNU). Para isso, serão utilizados 32 ratos machos da linhagem Fischer 344, com idade de 90 dias, que serão separados em quatro grupos experimentais: Controle, DDVP, MNU, MNU+DDVP. Após a eutanásia, o lobo prostático ventral de cada animal será encaminhado para análise imuno-histoquímica das proteínas SREBP e SCAP. | |
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