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Avaliação da imunidade induzida por vacina formulada com múltiplos epítopos de proteínas salivares de carrapatos Rhipicephalus microplus

Processo: 21/11245-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2022
Vigência (Término): 31 de janeiro de 2025
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
Pesquisador responsável:Isabel Kinney Ferreira de Miranda Santos
Beneficiário:Thales Eduardo Galdino Andrade
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):22/13778-9 - Elucidando mecanismos de ação de vacinas multicomponentes com diferentes eficácias contra carrapatos, BE.EP.DR
Assunto(s):Vacinologia   Biotecnologia   Imunidade   Saliva   Carrapatos   Rhipicephalus microplus
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biotecnologia | Formulação vacinal | MHC II bovino | Vacinologia

Resumo

Na pecuária, podemos destacar o carrapato em bovinos como um dos principais problemas que afeta a saúde e produtividade. Para controle destes parasitas, são amplamente utilizados acaricidas que, além de matar carrapatos de forma direta, também afetam o meio ambiente e contaminam a carne e o leite. Nesse contexto, surgiram vacinas para combater a infestação por carrapatos, porém, observou-se limitações e variações na eficácia, sendo exigidas revacinações contínuas e uso combinado de acaricidas, o que desestimula o uso pelo produtor. Na busca por uma vacina mais protetora, nosso grupo de pesquisa selecionou e testou antígenos salivares em pool, o que permitiu observar uma eficácia superior a 70% em todos os experimentos. No entanto, a fermentação de tantas proteínas recombinantes separadamente inviabiliza a manufatura e o uso da vacina na prática, impossibilitando que esse produto biotecnológico seja levado para além dos muros da universidade. O objetivo desse projeto é obter uma vacina baseada em epítopos de antígenos salivares de carrapatos Rhipicephalus microplus que gere proteção, memória imunológica e com potencial de manufatura. Para isso, serão selecionados antígenos utilizados em trabalhos anteriores do nosso grupo de pesquisa, nos quais, realizaremos mapeamentos de epítopos de células B e T, para garantia da captura, processamento e indução de resposta imunológica humoral. Avaliaremos físico-quimicamente os peptídeos ligantes individualmente e em conjunto, para então elaborarmos a construção de um plasmídeo que nos possibilite expressar uma proteína recombinante multiepítopo. Por fim, imunizaremos e desafiaremos bovinos em campo para avaliação da eficácia vacinal e indução de resposta imunológica sistêmica e local. Acreditamos que esse projeto tem potencial de gerar diversas publicações e no mínimo duas patentes, uma molécula TagHTL ligante de MHC II que confira ampla cobertura dos alelos BoLA DRB3 mais frequentes em raças comerciais de bovinos e um construto vacinal multiepítopo contra carrapatos. (AU)

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