Desenvolvimento de vacina pneumocócica baseada em multiepítopos

• Processo: 21/02930-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2022
• Data de Término da vigência: 16 de julho de 2026
• Área de conhecimento: Interdisciplinar
• Pesquisador responsável: Viviane Maimoni Gonçalves
• Beneficiário: Vítor dos Santos Alves
• Instituição Sede: Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 17/24832-6 - Desenvolvimento de vacinas baseadas em BCG recombinante: Tuberculose, Pertussis, Pneumococo e Schistosoma, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 24/05505-8 - Um novo candidato a vacina pneumocócica, multiepítopo e independente de sorotipo, pode conferir proteção contra a colonização e transmissão em humanos?, BE.EP.DR
• Assunto(s): Streptococcus pneumoniae Vacinas Biotecnologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Imunoinformática | Multiepítopos | quimeras | Streptococcus pneumoniae | Vacina | VLPs | Biotecnologia

Resumo

Streptococcus pneumoniae está relacionado a uma série de infecções em humanos que podem causar múltiplos danos à saúde, desde pneumonia a meningite, bacteremia e sepse. As vacinas pneumocócicas atualmente no mercado são baseadas em polissacarídeos e possuem limitada cobertura frente aos quase 100 sorotipos descritos. Embora as vacinas baseadas em polissacarídeos sejam importantes na prevenção da doença e diminuição da prevalência de sorotipos vacinais, elas criam condições para o aumento da prevalência de sorotipos não vacinais (NVTs), reduzindo os benefícios da vacinação. Devido ao elevado custo das vacinas pneumocócicas conjugadas e a sua limitada cobertura, diversos estudos vêm buscando alternativas para desenvolver vacinas pneumocócicas mais baratas e de ampla cobertura; as proteínas pneumocócicas, por serem mais conservadas entre os diferentes sorotipos, são muito promissoras para esse fim. A sofisticação das ferramentas de imunoinformática torna possível o screening de epítopos de células B e T dentre as proteínas pneumocócicas e possibilita o design de antígenos baseados em epítopos. Além disso, epítopos de diferentes proteínas podem ser agrupados em proteínas quiméricas de multiepítopos. Uma das barreiras para o sucesso de abordagens baseadas em epítopos é a necessidade de um sistema adequado de apresentação. Neste contexto, ganha destaque a utilização de virus-like particles (VLPs), que têm propriedades adjuvantes e podem servir como carreadoras de antígenos heterólogos por meio de ligações químicas, ou como sistema de apresentação dos epítopos na superfície de VLPs recombinantes quiméricas. Com isso, o presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica baseada em multiepítopos, que serão selecionados por bioinformática e conjugados a VLPs como carreadoras dos epítopos das proteínas pneumocócicas selecionadas.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

FUSCO, FILIPE; PIRES, MANUELLA CAZELATO; LOPES, ALEXANDRE PAULO YAGUE; ALVES, VITOR DOS SANTOS; GONCALVES, VIVIANE MAIMONI. Influence of the mRNA initial region on protein production: a case study using recombinant detoxified pneumolysin as a model. FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY, v. 11, p. 13-pg., 2024-01-08. (16/50413-8, 18/13469-0, 17/24832-6, 21/02930-1)

ZANE, LUCIANO; KRASCHOWETZ, STEFANIE; TRENTINI, MONALISA MARTINS; ALVES, VITOR DOS SANTOS; ARAUJO, SERGIO CARNEIRO; GOULART, CIBELLY; LEITE, LUCIANA CEZAR DE CERQUEIRA; GONCALVES, VIVIANE MAIMONI. Peptide linker increased the stability of pneumococcal fusion protein vaccine candidate. FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY, v. 11, p. 18-pg., 2023-01-26. (16/50413-8, 21/02930-1, 19/06454-0, 17/24832-6, 09/17030-4)